2020年9月14日、Kevin Kalinsky在醫學雜誌『Annals of Oncology』上發表了『曾有治療經歷、HER2陰性賀爾蒙受體陽性乳癌患者，使用抗TROP2抗體藥物Sacituzumab govitecan，在IMMU-132第1/2期臨床試驗的有效性及安全性檢驗結果。』
本次第1/2期臨床試驗，向曾有治療經歷、HER2陰性賀爾蒙受體陽性乳癌患者（N＝54人），使用Sacituzumab govitecan 10mg/kg單劑療法，主要評價項目為安全性，次要評價項目為客觀反應率、治療持續時間、無惡化生存期間及總生存期間。
本次試驗所登錄的患者年齡中位數為54歲且至少有兩次治療經歷，本次試驗的結果如下，等級3以上的副作用為：中性粒細胞減少症50.0％、貧血11.1%及腹瀉7.4％，因副作用而中止治療的有2人，並沒有患者因副作用而逝世。
隨訪中位數11.5個月時的客觀反應率31.5%，治療反應持續時間中位數為8.7個月、無惡化生存期間中位數5.5個月及總生存期間中位數12個月。
根據IMMU-132臨床試驗的結果，Kevin Kalinsky對此發表了以下結論：曾有治療經歷、HER2陰性賀爾蒙受體陽性乳癌患者，使用抗TROP2抗體藥物Sacituzumab govitecan單劑療法，有良好的抗腫瘤效果且患者對副作用的忍受性良好，目前正在TROPiCS-02第3期臨床試驗，近一步確認其有用性。
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