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(卵巢癌)Niraparib+癌思停的有效性?

October 8, 2019

2019年8月29日、Mansoor Raza Mirza在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『鉑類敏感的復發卵巢癌患者,使用PARP抑制劑Niraparib+VEGF抗體藥癌思停,在NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24第1/2期臨床試驗的有效性比較檢證結果。』

 

本次第1/2期臨床試驗是對鉑類敏感的復發卵巢癌患者(N=97人),採隨機對照的方式,分成使用Niraparib+癌思停組(N=48人)、Niraparib單劑療法組(N=49人),主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為疾病控制率。

 

本次試驗在隨訪中位數16.9個月的結果如下。主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為:Niraparib+癌思停組11.9個月/Niraparib單劑療法組5.5個月,Niraparib+癌思停的疾病惡化風險65%,存活風險比0.35,有明顯的改善。

 

在安全性方面,等級三以上的副作用發生率分別為:Niraparib+癌思停組65%(N=31人)/Niraparib 45%月(N=22人),最多等級三的副作用比率分別為貧血:Niraparib+癌思停組15%/Niraparib單劑療法組18%、血小板減少症:Niraparib+癌思停組10%/Niraparib單劑療法組12%、高血壓:Niraparib+癌思停組21%/Niraparib單劑療法組0%,兩組皆無患者因副作用而逝世。

 

根據NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24臨床試驗的結果,Mansoor Raza Mirza對此發表了以下結論:鉑類敏感的復發卵巢癌患者,在任意的化學治療計畫中使用PARP抑制劑Niraparib+VEGF抗體藥癌思停,無惡化生存期間都有明顯的改善。

 

【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊,並非鼓吹參加臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考,並非用藥準則,請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。

 

資料來源:Niraparib plus bevacizumab versus niraparib alone for platinum-sensitive recurrent ovarian cancer (NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24): a randomised, phase 2, superiority trial(Lancet Oncol. 2019 Aug 29. pii: S1470-2045(19)30515-7. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30515-7.)

 

 

 

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