กระทรวงการต่างประเทศของ Japan Medical Visa Guarantee Agency No. B-66
จังหวัดฟุกุโอกะ Japan Travel ธุรกิจจัดจำหน่ายมือหมายเลข 35
องค์กรสนับสนุนการลงทะเบียนของญี่ปุ่น เลขที่ 19-000303
ญี่ปุ่นจัดการธุรกิจขายและให้เช่าเครื่องมือแพทย์
การแพทย์ ผู้ช่วย
มาพร้อมกับอุณหภูมิผู้ช่วยแพทย์ในญี่ปุ่น
การบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน BAK
ชิบะ อินเตอร์เนชั่นแนล คลับ
จิ อินเตอร์เนชั่นแนล คลินิก
คุณสมบัติของ Cell Therapy BAK คืออะไร?
(1) ใน "การบำบัดด้วยบาค" เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการปลูกฝังสามารถจดจำเซลล์ปกติและโจมตีเซลล์ผิดปกติอื่นๆ ซึ่งก็คือเซลล์มะเร็ง จึงมีประสิทธิภาพสูงมาก
(2) การบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน NK และเซลล์ γδT (ค่า CD56 บวก) ถูกใช้โดยอิสระสำหรับเซลล์ภูมิคุ้มกัน "การบำบัดด้วย BAK" เพื่อยับยั้งกิจกรรมของนักฆ่า (ความสามารถในการโจมตีเซลล์ที่ผิดปกติ) เมื่อ HLA-I (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาว) ของเซลล์ปกติเป็นที่รู้จัก มันไม่โจมตีเซลล์ปกติ เมื่อเผชิญกับเซลล์มะเร็ง ตราบใดที่ไม่มี HLA-I (แอนติเจนของเม็ดเลือดขาว) เซลล์ภูมิคุ้มกันจะรับรู้ว่าเซลล์นั้นไม่ใช่เซลล์ปกติและโจมตีพวกมัน นอกจากนี้ เซลล์ NK และ βT (บวก CD56) โจมตีผ่านการรับรู้ระดับโมเลกุล NKG2D ของโมเลกุล MIC A/B ที่แสดงออกในเซลล์ผิดปกติ เช่น เซลล์มะเร็ง กลไกนี้ยังไม่โจมตีเซลล์ปกติ
(3) การใช้สื่อที่ปราศจากซีรั่มที่เป็นกรรมสิทธิ์ เซลล์ภูมิคุ้มกันที่เพาะเลี้ยงจะเติบโตถึงประมาณ 10 พันล้านอย่างท่วมท้น
สื่อ ALyS-BAK ที่ปราศจากซีรั่มที่ใช้ในเซลล์ภูมิคุ้มกันรักษามะเร็ง "การบำบัดด้วย BAK" มีฟังก์ชันการเพิ่มจำนวนเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ยอดเยี่ยมเมื่อเทียบกับสื่ออื่นๆ นอกจากนี้ เนื่องจากไม่ได้ใช้ซีรั่มของมนุษย์ จึงไม่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อไวรัสที่ไม่รู้จักหรือไมโคพลาสมา
ความแตกต่างระหว่างการบำบัดด้วย BAK กับการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่นๆ
บาคบำบัด
การบำบัดด้วย CTL
การบำบัดด้วย CTL และการบำบัดด้วยเดนไดรต์เซลล์ใช้เซลล์ T เพชฌฆาตเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็ง แต่ไม่สามารถโจมตีเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I ได้ ในทางตรงกันข้าม การบำบัดด้วย BAK ส่วนใหญ่เป็นไปเพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์ CD56 ที่เป็นบวก ซึ่งสามารถโจมตีเซลล์มะเร็งที่ไม่สามารถถูกโจมตีด้วยการบำบัดด้วย CTL และการบำบัดด้วยเซลล์เดนไดรติกเพื่อให้มีผลการรักษา
เดนไดรติกเซลล์บำบัด
NK เซลล์บำบัด
การบำบัดด้วยเซลล์ γδT
การบำบัดด้วยเซลล์ NK นั้นเหมือนกับการบำบัดด้วยเซลล์ γδT และการบำบัดด้วย BAK โดยทั้งคู่มีเป้าหมายที่การเพิ่มจำนวนเซลล์ CD56 ในเชิงบวก ความแตกต่างคือเซลล์ภูมิคุ้มกันมีจำนวนน้อยลงและมีการเพาะเลี้ยงเพียงเซลล์เดียว ภายใต้เทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมที่สุดของการบำบัดด้วย BAK นอกจากจำนวนเซลล์ NK และเซลล์ γδT แล้ว ยังรวมถึงเซลล์ T เพชฌฆาตและ T เซลล์ตัวช่วย ดังนั้นจึงสามารถโจมตีเซลล์มะเร็งได้หลายวิธีและคาดว่าจะมีผลการรักษาที่ดีกว่า
IAF (ปัจจัยการปรับภูมิคุ้มกัน)
จะใช้ IAF เพื่อทำลายเซลล์มะเร็งได้อย่างไร?
เนื่องจากผู้ป่วยมะเร็งจะผลิต Nagalase เพื่อยับยั้ง Gc protein ทำให้ไม่สามารถสร้าง macrophage growth factor (MAF) ได้ เนื่องจาก macrophages จะต้องถูกกระตุ้นโดย MAF ดังนั้น macrophages จึงไม่สามารถโจมตีเซลล์มะเร็งในร่างกายให้โจมตีได้ ในขณะนี้ ปัจจัยภูมิคุ้มกัน (IAF) ถูกจัดเตรียมให้กับผู้ป่วยผ่านการสังเคราะห์เทียมเพื่อกระตุ้นแมคโครฟาจให้โจมตีเซลล์มะเร็ง