2020年6月12日2 分鐘
2020年5月29日～31日、Robin Kate Kelley在ASCO2020線上會議發表了『未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者，使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧＋抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab，在第2期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次第2期臨床試驗，未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者分成下列四組，主要評價項目為安全性，次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及緩解持續時間：
1.D＋T300組（四周為一個療程，抑癌寧1500mg＋Tremelimumab 300mg，N＝75人） 。
2.D＋T75組（四周為一個療程，抑癌寧1500mg＋Tremelimumab 75mg，N＝84人）。
3.D組（四周為一個療程，抑癌寧1500mg，N＝104人）。
4.T組（四周為一個療程，Tremelimumab 750mg，N＝69人）。
本次試驗中出現等級3～4的副作用發生率分別為：D＋T300組35.1％／D＋T75組24.4％／D組17.8％／T組42.0％，因副作用而中止治療的發生率分別為：D＋T300組10.8％／D＋T75組6.1％／D組7.9％／T組11.6％。
次要評價項目總生存期間中位數分別為：D＋T300組18.7個月／D＋T75組11.3個月／D群11.7ヶ月／T組17.1個月，客觀反應率分別為：D＋T300組22.7％／D＋T75組9.5％／D組9.6％／T組7.2％，緩解持續時間中位數分別為：D＋T300組未到達／D＋T75組13.2個月／D組14.8個月、T組24.0個月。
根據第2期臨床試驗的結果，Robin Kate Kelley對此發表了以下結論：未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者，使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧＋抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab 300mg，與其他組相比，有較好的抗腫瘤效果之外，患者也可以忍受產生的副作用。
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