2023年6月2日～6日，Shanghai Chest Hospital的Shun Lu等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了，可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者，使用toripalimab＋化療進行治療，在NEOTORCH第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
NEOTORCH第三期臨床試驗是將可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者（N=404人）隨機分成toripalimab（240mg）＋化療進行組（N=202人）及安慰劑組（N=202人），主要評價項目無事件生存期間、重大病理反應，次要評價項目總生存期間、完全有效率。
本次試驗在隨訪中位數18.3個月時的結果，主要評價項目無事件生存期間中位數分別為：toripalimab＋化療進行組 未到達／安慰劑組15.1個月，重大病理反應分別為：toripalimab＋化療進行組 48.5％／安慰劑組8.4％，完全有效率分別為：toripalimab＋化療進行組 24.8％／安慰劑組1.0％，在安全性方面等級3以上的副作用發生率分別為：toripalimab＋化療進行組 63.4％／安慰劑組54.0％，因副作用而逝世的發生率為：toripalimab＋化療進行組 0.5％／安慰劑組0％。
根據 NEOTORCH 試驗的結果，可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者，使用toripalimab＋化療進行治療，無事件生存期間有所改善。
資料來源：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219867
