2023年6月2日~6日,Shanghai Chest Hospital的Shun Lu等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了,可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者,使用toripalimab+化療進行治療,在NEOTORCH第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
NEOTORCH第三期臨床試驗是將可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者(N=404人)隨機分成toripalimab(240mg)+化療進行組(N=202人)及安慰劑組(N=202人),主要評價項目無事件生存期間、重大病理反應,次要評價項目總生存期間、完全有效率。
本次試驗在隨訪中位數18.3個月時的結果,主要評價項目無事件生存期間中位數分別為:toripalimab+化療進行組 未到達/安慰劑組15.1個月,重大病理反應分別為:toripalimab+化療進行組 48.5%/安慰劑組8.4%,完全有效率分別為:toripalimab+化療進行組 24.8%/安慰劑組1.0%,在安全性方面等級3以上的副作用發生率分別為:toripalimab+化療進行組 63.4%/安慰劑組54.0%,因副作用而逝世的發生率為:toripalimab+化療進行組 0.5%/安慰劑組0%。
根據 NEOTORCH 試驗的結果,可進行切除手術的III期非小細胞肺癌患者,使用toripalimab+化療進行治療,無事件生存期間有所改善。
資料來源:https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219867
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