
乳癌新藥獲FDA核准,但取得可行性仍有疑慮——赴日就醫前須知
Celcuity旗下乳癌藥物獲FDA核准,市場對推廣前景存疑。說明FDA核准與患者實際可取得之間的落差,以及對考慮赴日就醫者的實際意義。
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Celcuity旗下乳癌藥物獲FDA核准,市場對推廣前景存疑。說明FDA核准與患者實際可取得之間的落差,以及對考慮赴日就醫者的實際意義。

日本禮來推出 baricitinib 懸濁液新劑型,本文說明其核准背景與赴日就醫的實際參考意義。

癌症復發存活率、死亡率與治療選項,必須依癌種、復發位置、轉移範圍、既往治療與身體狀態判斷。本文整理局部復發、區域復發、遠端復發的差異與就醫準備。

褐藻醣膠 Fucoidan 常被討論為癌症營養補充品,但目前不能替代標準治療。本文整理 Fucoidan 的研究層級、可能風險、藥物交互作用與癌症患者使用前應問醫師的問題。

APACT 試驗比較切除後胰臟癌患者使用 nab-paclitaxel 加 gemcitabine 與 gemcitabine 單藥作為術後輔助治療。主要終點未達成,但後續 OS 與 investigator-assessed DFS 結果需謹慎解讀。

COMPASS 試驗評估非扁平上皮非小細胞肺癌在誘導治療後,以 pemetrexed(Alimta)加 bevacizumab(Avastin)作為維持治療的效果。本文整理適用條件、PFS/OS 結果與風險。

mFOLFIRINOX 是胰臟癌術後輔助治療的重要研究方案。PRODIGE 24/CCTG PA.6 試驗顯示,改良 FOLFIRINOX 與 gemcitabine 相比可延長存活,但副作用與適用條件需由醫師評估。

美國FDA核准首款可穿戴式抗癌藥物注射裝置,本文說明此技術的意義,以及對考慮赴日就醫患者的實際參考價值。

整理 2025 ASCO 年會前後三則 pembrolizumab 相關動態,說明對考慮赴日就醫者的實際意義。

Celcuity 旗下乳癌藥物取得美國 FDA 核准,本文說明此消息對考慮赴日或跨境就醫的患者有何實際意義,以及下一步如何取得協助。

富士通開發的數位診斷書傳遞服務已由癌研有明醫院採用,了解此趨勢對跨境就醫行政流程的潛在影響。

歐盟核准 Enhertu 用於曾接受治療的 HER2 陽性轉移性實體腫瘤,為首款跨癌種 HER2 抗體藥物複合體,日本適用情形請以官方公告為準。

BESREMi Pen™ 已獲美國 FDA 核准用於真性紅血球增多症並在美上市,考慮赴日就醫者可了解此藥在日本的最新狀態。

Lupin 旗下攝護腺癌用藥獲美國 FDA 暫定核准,尚非正式上市。本文說明暫定核准的意義,以及對考慮赴日就醫患者的實際影響。

BCG療法無效的膀胱癌患者,日本已核准一款新型基因治療藥物,提供保留膀胱的治療途徑。了解在日本的可近性與赴日就醫的下一步。

Elevar Therapeutics 執行長表示一款肝癌一線藥物預計於 2026 年 7 月 23 日迎來 FDA 審查決定,了解「預計核准」對患者的實際意義。

FDA 近期核准多項腫瘤相關藥物、影像診斷劑與診斷工具,了解這對考慮赴日就醫的患者有何實際意義。

GSK 的 momelotinib 同時取得美國與歐盟針對 VEXAS 症候群的孤兒藥資格認定,但尚未正式核准上市,考慮赴日就醫者應了解現況與下一步。

美國 FDA 核准一項伴隨診斷工具,協助找出適合接受 Boehringer Ingelheim 新癌症藥物的患者,日本核准狀態待官方公告。

日本沢井製薬旗下 lenalidomide 仿製藥取得追加適應症核准,具體適應症待官方公告,境外患者可行性須由日本醫師個別評估。

日本癌研有明醫院與嬌生宣布在腫瘤領域展開臨床試驗合作,具體試驗細節待官方公告,有意赴日就醫者可提前了解準備方向。

Replimune 皮膚癌藥物第三次向美國提出核准申請,審查結果尚未確定。整理現階段對考慮赴日或境外就醫患者的實際意義與建議步驟。

仿製版 Ga-68 PSMA-11 放射性顯影劑獲美國 FDA 核准,了解這對考慮赴日就醫的攝護腺癌患者有何實際意義。

Merck 旗下 Welireg 與 Keytruda 組合療法獲美國批准用於腎癌術後輔助治療,日本核准狀態待官方公告,赴日就醫前建議先諮詢第二意見。

AbbVie 旗下新藥獲 FDA 正式核准,日本審查進度待官方公告;整理對考慮赴日就醫的血液癌症患者的實用資訊。

日本藥事審議會醫藥品第二部會了承包含抗癌藥エトカマ錠在內共11件案子,「了承」不等於正式核准上市,考慮赴日就醫者應留意差異。

AbbVie 旗下 ImmunoGen 研發的抗體藥物複合體(ADC)獲美國 FDA 正式核准,適用於罕見血液癌症。本文說明此消息對考慮赴日就醫患者的實際意義與下一步建議。

美國 FDA 正式給予 Imatinib 在胃腸道基質瘤輔助治療上的完全核准,考慮赴日就醫的患者可透過本文了解後續諮詢方向。

AbbVie 旗下 ADC 藥物獲美國 FDA 核准,適用於極罕見血液癌症。本文說明 ADC 藥物定位、FDA 與日本核准的差異,以及考慮赴日就醫的實際建議。

AbbVie 旗下血液癌症藥物 DECNUPAZ 獲美國 FDA 正式核准,本文說明此消息對考慮赴日就醫患者的實際意義與下一步建議。