
FDA phê duyệt thuốc ung thư vú mới của Celcuity — ý nghĩa với bệnh nhân
FDA vừa cấp phép một thuốc điều trị ung thư vú mới, nhưng lo ngại về triển khai thực tế vẫn còn. Tìm hiểu điều này có ý nghĩa gì nếu bạn đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.
Hơn 600 bài viết chuyên sâu về liệu pháp ion nặng, liệu pháp miễn dịch và y học chính xác Nhật Bản — cập nhật xu hướng mới nhất.

FDA vừa cấp phép một thuốc điều trị ung thư vú mới, nhưng lo ngại về triển khai thực tế vẫn còn. Tìm hiểu điều này có ý nghĩa gì nếu bạn đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

Olumiant (baricitinib) dạng lỏng 2mg/mL vừa được tung ra thị trường Nhật — thông tin thực tế cho bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

Novartis nhận phê duyệt truyền thống từ FDA Mỹ cho Fabhalta trong IgAN — những điều người cân nhắc điều trị tại Nhật Bản cần biết.

Thiết bị wearable injector cho thuốc chống ung thư vừa được FDA phê duyệt lần đầu — xu hướng mới có thể ảnh hưởng đến lựa chọn điều trị quốc tế của bệnh nhân.

Tổng hợp thông tin quốc tế về Pembrolizumab, các nghiên cứu kết hợp điều trị mới và ý nghĩa với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA Mỹ vừa phê duyệt thuốc ung thư vú đầu tiên của Celcuity. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

Fujitsu và bệnh viện Ung thư Ariake triển khai hệ thống kết nối giấy chứng nhận y tế trực tuyến, giảm gánh nặng hành chính cho bệnh nhân ung thư tại Nhật.

EU phê duyệt Enhertu theo hướng tumour agnostic cho bệnh nhân khối u rắn di căn HER2 dương tính — ý nghĩa với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA Hoa Kỳ phê duyệt dạng bút tiêm mới của ropeginterferon alfa-2b. Tìm hiểu ý nghĩa với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA Hoa Kỳ cấp phê duyệt tạm thời cho thuốc ung thư tuyến tiền liệt của Lupin — tìm hiểu ý nghĩa thực tế và bước tiếp theo cho bệnh nhân đang cân nhắc điều trị quốc tế.

FDA Hoa Kỳ vừa phê duyệt dạng nhũ tương tiêm mới của aprepitant — thuốc hỗ trợ kiểm soát tác dụng phụ trong điều trị ung thư. Tìm hiểu ý nghĩa với bệnh nhân cân nhắc điều trị quốc tế.

Nhật Bản vừa phê duyệt liệu pháp gen Edstiladrin cho bệnh nhân ung thư bàng quang không đáp ứng BCG — mở ra khả năng bảo tồn bàng quang thay vì phẫu thuật cắt bỏ.

CEO Elevar Therapeutics cho biết không còn vấn đề tồn đọng trong xét duyệt và quyết định của FDA dự kiến vào khoảng ngày 23/7/2026.

FDA vừa phê duyệt đồng loạt nhiều sản phẩm trong lĩnh vực ung thư. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

GSK nhận chỉ định thuốc hiếm cho momelotinib tại Mỹ và EU — đây là bước hỗ trợ nghiên cứu, chưa phải phê duyệt sử dụng. Thông tin dành cho bệnh nhân đang tìm hiểu điều trị quốc tế.

FDA Hoa Kỳ vừa cấp phép xét nghiệm đồng hành của Guardant Health để xác định bệnh nhân phù hợp với thuốc ung thư mới của Boehringer Ingelheim — ý nghĩa thực tế với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật.

Tháng 6/2026, Sawai Pharmaceutical nhận phê duyệt bổ sung chỉ định cho Lenalidomide Capsule tại Nhật — những điều bệnh nhân cân nhắc điều trị tại Nhật cần biết.

Bệnh viện Gan-Ken Ariake và Johnson & Johnson bắt đầu hợp tác lên kế hoạch thử nghiệm lâm sàng ung thư tại Nhật Bản — ý nghĩa với người cân nhắc điều trị tại Nhật.

Replimune nộp hồ sơ lần thứ ba xin cấp phép tại Mỹ cho thuốc điều trị ung thư da — quyết định chính thức vẫn chưa được công bố. Tìm hiểu ý nghĩa với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị ở nước ngoài.

FDA Hoa Kỳ vừa phê duyệt Ga-68 PSMA-11 generic — công cụ chẩn đoán hình ảnh PET cho ung thư tuyến tiền liệt. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với người cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA Hoa Kỳ vừa phê duyệt một phác đồ bổ trợ mới cho ung thư thận sau phẫu thuật. Tìm hiểu ý nghĩa của thông tin này với người đang cân nhắc điều trị quốc tế.

Hội đồng Dược phẩm Nhật Bản vừa thông qua thẩm định 11 hồ sơ, trong đó có thuốc ung thư Etocama — tìm hiểu ý nghĩa với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật.

The FDA has approved a new AbbVie drug for a rare blood cancer. Here's what international patients considering treatment in Japan should know before taking next steps.

Một thuốc ADC vừa được cơ quan dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho ung thư máu hiếm gặp. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế và bước tiếp theo nếu bạn đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA Mỹ vừa cấp phê duyệt đầy đủ cho Imatinib trong điều trị hỗ trợ GIST — ý nghĩa với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

Cơ quan FDA Hoa Kỳ vừa ghi nhận thêm một phê duyệt cho thuốc ADC của AbbVie trong ung thư máu hiếm gặp — ý nghĩa thực tế với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

FDA vừa phê duyệt thuốc DECNUPAZ của AbbVie cho ung thư máu. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế và bước tiếp theo cho bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.

Sau hai lần bị từ chối, Replimune tiếp tục nộp đơn xin phê duyệt — thuốc vẫn chưa được chấp thuận chính thức. Thông tin cập nhật cho bệnh nhân đang cân nhắc điều trị ở nước ngoài.

The FDA has granted accelerated approval to sonrotoclax (Begalzi) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. Here's what it means for patients exploring treatment options in Japan.

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).