
FDA อนุมัติยามะเร็งเต้านมใหม่ของ Celcuity — ผู้ป่วยควรรู้อะไรบ้าง
FDA สหรัฐฯ อนุมัติยามะเร็งเต้านมของ Celcuity แล้ว แต่ยังมีความกังวลเรื่องการเข้าถึง — สรุปสิ่งที่ผู้ป่วยและครอบครัวที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบ
บทความเชิงลึกกว่า 600 บทความเกี่ยวกับการบำบัดด้วยไอออนหนัก ภูมิคุ้มกันบำบัด และการแพทย์แม่นยำของญี่ปุ่น — ติดตามความคืบหน้าล่าสุด

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยามะเร็งเต้านมของ Celcuity แล้ว แต่ยังมีความกังวลเรื่องการเข้าถึง — สรุปสิ่งที่ผู้ป่วยและครอบครัวที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบ

Eli Lilly Japan เปิดตัว Baricitinib (Olumiant) รูปแบบยาน้ำแขวนตะกอน 2 mg/mL ในญี่ปุ่น สำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบข้อมูลเบื้องต้นก่อนตัดสินใจ

Novartis ได้รับการอนุมัติ Traditional Approval จาก FDA สำหรับ Fabhalta ในโรคไต IgAN — ข้อมูลที่ผู้ป่วยพิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรรู้

ทำความเข้าใจรูปแบบการให้ยาต้านมะเร็งแบบใหม่ที่ FDA เพิ่งอนุมัติ และความหมายสำหรับผู้ที่พิจารณาไปรักษาที่ญี่ปุ่น

สรุปข่าววิจัย Pembrolizumab จากงาน ASCO 2026 และความหมายสำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

สรุปข้อมูลการอนุมัติยามะเร็งเต้านมตัวใหม่จาก FDA และความหมายสำหรับผู้ที่พิจารณาไปรักษาที่ญี่ปุ่น

บริการดิจิทัลใหม่จาก Fujitsu ช่วยเชื่อมโยงเอกสารการแพทย์ระหว่างโรงพยาบาลและประกัน — สิ่งที่ผู้ป่วยมะเร็งที่สนใจรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

Enhertu ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปในฐานะยา ADC ตัวแรกแบบ tumour agnostic สำหรับมะเร็งระยะแพร่กระจาย HER2-positive ที่เคยผ่านการรักษามาแล้ว

The FDA has approved ropeginterferon alfa-2b-njft (BESREMi Pen™) for polycythemia vera in the U.S. Here's what patients considering overseas treatment should know.

FDA สหรัฐฯ ให้การอนุมัติเบื้องต้นแก่ยามะเร็งต่อมลูกหมากของ Lupin — ยังไม่ใช่การอนุมัติขั้นสุดท้าย และสิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

Azurity Pharmaceuticals ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Aprepitant Injectable Emulsion ในด้าน supportive oncology care พร้อมข้อมูลสำหรับผู้พิจารณารักษาที่ญี่ปุ่น

ญี่ปุ่นอนุมัติยีนบำบัดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่การรักษาด้วย BCG ไม่ได้ผล พร้อมข้อมูลสำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

CEO ของ Elevar Therapeutics ระบุว่ายารักษามะเร็งตับสายแรกคาดได้รับการตัดสินจาก FDA ราววันที่ 23 กรกฎาคม 2026 โดยยังรอประกาศอย่างเป็นทางการ

FDA อนุมัติยา สารทึบรังสี และชุดตรวจวินิจฉัยมะเร็งหลายรายการ รู้ความหมายและขั้นตอนสำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

GSK ได้รับ Orphan Drug Designation สำหรับ momelotinib ในโรค VEXAS ทั้งในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป — ข้อมูลสำหรับผู้ป่วยที่พิจารณาการรักษาในต่างประเทศ

FDA อนุมัติการทดสอบของ Guardant Health เพื่อระบุผู้ป่วยที่เหมาะสมกับยามะเร็งตัวใหม่ของ Boehringer Ingelheim — สิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

Sawai Pharmaceutical ประกาศขยายข้อบ่งใช้ของ Lenalidomide ในญี่ปุ่น มิถุนายน 2026 — สรุปสิ่งที่ทราบและยังไม่ทราบสำหรับผู้พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

โรงพยาบาลมะเร็งชั้นนำของญี่ปุ่นและ Johnson & Johnson เริ่มความร่วมมือวางแผนการทดลองทางคลินิกด้านมะเร็ง สิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

Replimune ยื่นขอรับรองยารักษามะเร็งผิวหนังจาก FDA เป็นครั้งที่สาม ยังไม่ได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ ผู้ป่วยที่สนใจรักษาในญี่ปุ่นควรติดตามและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ

RadioMedix ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Ga-68 PSMA-11 สารทางรังสีวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก และมีความหมายอย่างไรสำหรับผู้ที่พิจารณารับการตรวจในต่างประเทศ

คณะทำงานญี่ปุ่นประชุมครั้งที่ 8 เพื่อพิจารณาเกณฑ์การรับรองโรงพยาบาลด้านการแพทย์จีโนมมะเร็ง รายละเอียดยังต้องรอประกาศอย่างเป็นทางการ

Merck ได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ ให้ใช้ Welireg ร่วมกับ Keytruda เป็นการรักษาเสริมหลังผ่าตัดมะเร็งไต พร้อมข้อมูลสำหรับผู้พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

FDA อนุมัติยาใหม่ของ AbbVie สำหรับมะเร็งเลือดชนิดหายาก พร้อมข้อมูลที่ผู้ป่วยและครอบครัวที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบ

คณะอนุกรรมการยาของญี่ปุ่นให้ความเห็นชอบยาต้านมะเร็ง เอโตคามะ เม็ด (エトカマ錠) แล้ว แต่ยังรอการอนุมัติอย่างเป็นทางการ — สิ่งที่ผู้ป่วยที่สนใจรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยากลุ่ม ADC จาก ImmunoGen (AbbVie) สำหรับมะเร็งเลือดชนิดหายาก พร้อมข้อมูลที่ควรรู้สำหรับผู้ป่วยที่พิจารณารักษาในต่างประเทศ

US FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Imatinib ในการรักษาเสริม GIST — สิ่งที่ผู้ป่วยที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรรู้

สรุปข้อมูลการอนุมัติยา ADC ตัวใหม่จาก FDA และสิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

AbbVie ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับยา DECNUPAZ ในมะเร็งเลือด พร้อมข้อมูลที่ควรรู้สำหรับผู้ป่วยที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

บริษัท Replimune เตรียมยื่นขออนุมัติยาต้านมะเร็งต่อ FDA เป็นครั้งที่ 3 หลังถูกปฏิเสธ 2 ครั้ง ยังไม่ได้รับการอนุมัติ รอประกาศอย่างเป็นทางการ

FDA อนุมัติเร่งด่วนยา Sonrotoclax (Begalzi) สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง MCL ที่ดื้อยา พร้อมข้อมูลสำหรับผู้พิจารณาไปรักษาที่ญี่ปุ่น