2023年6月2日～6日，Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Funda Meric-Bernstam等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了，HER2陽性、進展性實體癌患者使用Enhertu進行治療，在DPT02第二期臨床試驗的有效及安全性結果。
DPT02第二期臨床試驗是由美國及日本的多個設施共同進行的開放式試驗，向HER2陽性、進展性實體癌患者使用Enhertu5.4～6.4mg/kg（每三週為一個療程，）進行治療，直到出現疾病進展或出現副作用為止，主要評價項目客觀反應率，次要評價項目治療反應持續時間、疾病控制率、無惡化生存期間、總生存期間及安全性等。
267人在隨訪中位數9.7個月時的結果，主要評價項目客觀反應率37.1％，次要評價項目治療反應持續時間中位數11.8個月，HER2陽性患者的客觀反應率61.3％，治療反應持續時間中位數22.1個月。
在安全性方面，等級3以上的副作用發生率為58.4％，因副作用而中止治療的有11.6％，間質性肺疾病/肺炎的有6.7％。
根據第2期臨床試驗的結果，Funda Meric-Bernstam等人表示：HER2陽性、進展性實體癌患者使用Enhertu進行治療，有良好的反應率，副作用也在可控管範圍，Enhertu有機會成為HER2陽性的實體癌患者新的治療選擇。
