PD-L1檢查相關(AACR2017)


FDA承認兩款抗PD-L1抗體藥(以下簡稱PD-L1藥)的檢查。分別是PD-L1 IHC檢查,Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx assay(Dako 28-8)和Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx assay(Dako 22C3),其數據相符臨床中的檢體含量。這個資訊是4月1日到5日在美國華盛頓D.C.舉辦的American Association for Cancer Research(AACR),由美國Bristol-Myers Squibb公司的Cory Batenchuk所發表。

要使用PD-L1藥時,FDA同意兩種可以使用,一種是使用28-8抗體的Dako 28-8,黑色素瘤以及非小細胞肺癌(NSCLC)這款也是Nivolumab使用前用來確認的藥品之一。另一種的話是使用22C3抗底的Dako 22C3,在NSCLC患者使用Pembrolizumab前用以確認。

該篇發表當中,還有許多的數據顯示這之間的關聯。像是總共有各式癌腫的4528位患者,他們的PD-L1 IHC 生化檢體中獲得5217件的檢查結果之中,取出556檢體進行分析。其中肺癌患者佔了158件(28%)。整篇文章的重點在於可使用Dako 28-8, Dako 22C3進行PD-L1的檢查分析。

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