2023年6月3日，University of California San Diego的Ramez N. Eskander等人在醫學雜誌『The New England Journal of Medicine』上發表了，復發、進展性子宮內膜癌患者，在首次化療中使用Keytruda作為追加治療，在NRG-GY018第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
NRG-GY018第三期臨床試驗是將III、IVA、IVB期及復發子宮內膜癌患者（N=816人）依照1：1的比例隨機分成，Keytruda組（Keytruda＋化療，三週為一個療程最多進行六個療程，維持療法使用Keytruda單劑療法，六週為一個療程最多進行十四個療程，）及安慰劑組，主要評價項目為無惡化生存期間（以dMMR、pMMR作為區分）。
本次試驗的結果，dMMR患者在12 個月無惡化生存期間中位數分別為：Keytruda組74％／安慰劑組38％，pMMR患者的無惡化生存期間分別為：Keytruda組13.1個月／安慰劑組8.7個月。
根據NRG-GY018試驗的結果，Ramez N. Eskander等人表示：復發、進展性子宮內膜癌患者，在首次化療中使用Keytruda作為追加治療，無惡化生存期間有明顯的改善。
資料來源：https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2302312?query=featured_home
