2023年9月9日～12日，第一三共株式會社在新加坡舉辦的世界肺癌大會上發表了，曾有多次治療經歷的進展性小細胞肺癌，使用抗B7-H3抗體藥物DS-7300進行治療，在第1/2期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
該試驗也向其他曾有多次治療經歷的進展性實體癌患者進行，主要評價項目為劑量限制性毒性、安全性及抗腫瘤效果等。在小細胞肺癌組的解析結果顯示，參與試驗21人的客觀反應率為52.4%，其中完全有效為1人，部分有效為10人。治療反應持續時間中位數為5.9個月、無惡化生存期間中位數為5.6個月及總生存期間中位數為12.2個月。
另外，在安全性方面與現有臨床事件中所確認到的安全性內容相同，在本次試驗中沒有發現新的副作用反應，等級3以上的副作用發生率為36.4%，其中有1人確認到藥物相關間質性肺病，歸類至等級2的副作用。
根據該試驗的結果，第一三共株式會社在新聞稿中表示：將會依據這次試驗的結果，並以進展性小細胞肺癌患者為對象，持續進行第二期臨床試驗並加快該藥物的開發。
