2022年11月4日，Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie (AGO) Study Group and Gynecologic Oncology Center的Jacobus Pfisterer等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，進展性卵巢癌患者使用Paclitaxel＋Carboplatin＋Bevacizumab作為第一線治療，在AGO-OVER 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
本次第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的開放式隨機臨床試驗，將IIB～IV期的進展性卵巢癌患者（N＝927人）分成Paclitaxel（175mg/m2）＋Carboplatin＋Bevacizumab（15mg/kg）15個月組及Paclitaxel（175mg/m2）＋Carboplatin＋Bevacizumab（15mg/kg）30個月組，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、安全性及忍受性。
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數分是Bevacizumab15個月組：24.2個月／Bevacizumab30個月組：26.0個月，並無明顯的差異。次要評價項目總生存期間兩組也沒有明顯的差異。
在安全性方面，副作用的發生率是Bevacizumab15個月組：29％／Bevacizumab30個月組：34％，與目前已知的安全性檔案一致。
根據第三期臨床試驗的結果，Jacobus Pfisterer等人表示：進展性卵巢癌患者使用Paclitaxel＋Carboplatin＋Bevacizumab作為第一線治療，Bevacizumab15個月組與Bevacizumab30個月組相比，無惡化生存期間及總生存期間並無明顯的差異。
