2022年9月26日，Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center的Jeffrey S. Weber等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，接受根治切除手術後的IIIB/C/D惡性黑色素瘤患者，使用保疾伏＋益伏作為術後化療在CheckMate-915第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
CheckMate-915第三期臨床試驗為雙盲臨床試驗，將接受根治切除手術後的IIIB/C/D惡性黑色素瘤患者（N＝1833人）隨機分成保疾伏（兩週為一個治療週期，240mg）＋益伏（六週為一個治療週期，1mg/kg）組（最長為期1年，N＝916人）及保疾伏（四週為一個治療週期，480mg）組（最長為期1年，N＝917人），主要評價項目為復發生存期間。
本次試驗在最短隨訪期23.7個月時的結果，兩組的復發生存期間並無明顯差異，兩組中PD-L1表現量未滿1%患者的復發生存期間並無名顯差億，24個月的復發生存期間分別為：保疾伏＋益伏64.6％／保疾伏63.2％。
在安全性方面，等級3~4的副作用發生率分別為：保疾伏＋益伏32.6％／保疾伏12.8％，因副作用而逝世的比率為：保疾伏＋益伏0.4％／保疾伏0％。
根據CheckMate-915試驗的結果，Jeffrey S. Weber等人表示：接受根治切除手術後的IIIB/C/D惡性黑色素瘤患者，使用保疾伏＋益伏作為術後化療與保疾伏組相比，復發生存期間並無茗顯得改善，但是保疾伏可作為惡性黑色素瘤的標準療法。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00533
