2021年9月23日～26日，University of California San Francisco in San Francisco的Rahul Aggarwal等人，在歐洲舉行的ESMO 2021線上會議上發表了，ARID1A缺陷疾病進展的實體癌患者，使用口服ATR抑制劑Ceralasertib及Ceralasertib＋Lynparza併用療法的有效性及安全性實驗結果。
本次試驗是將ARID1A缺陷疾病進展的實體癌患者分成Ceralasertib組（28為一個治療週期，第1~14天每日使用兩次 Ceralasertib 160mg，N＝10人，隊列1）、Ceralasertib＋Lynparza併用療法組（28為一個治療週期，第1~7天每日使用兩次 Ceralasertib 160mg＋第1~28天每日使用兩次 Lynparza 300mg，N＝10人，隊列2），主要評價項目為客觀反應率。
本次試驗的結果主要評價項目客觀反應率，隊列1為20%，完全有效2人，分別的持續治療時間超過21.3個月及16.3個月，並維持完全有效。
隊列2中的最佳反應是疾病穩定 ，10人中有4人確認了疾病穩定，但沒有人表現有效反應。
在安全性方面，從大多數的患者中確認到等級3以上的副作用為血小板減少症10%及中性粒細胞減少症20%，這兩項副作用皆可透過暫時停藥或減少劑量控制。
根據該臨床試驗的結果，Rahul Aggarwal等人表示ARID1A缺陷疾病進展的實體癌患者，使用口服ATR抑制劑Ceralasertib單劑，顯示出良好的抗腫瘤效果及持續治療的反應。
資料來源：https://www.esmo.org/oncology-news/antitumour-activity-of-ceralasertib-in-arid1a-deficient-solid-tumours
