2021年8月6日，Bayer藥品株式會社宣布開始販售治療神經營養性原肌球蛋白受體激酶(NTRK)基因融合陽性、進展/復發性實體癌的Larotrectinib Sulfate內用液20mg/mL。
在TRK融合基因陽性的成人和兒童實體癌患者（N=159）所參加的臨床試驗中，Larotrectinib Sulfate顯示出3年以上的高緩解率和持續療效，確認其對有TRK融合基因的中樞神經系統的原發腫瘤有很高的疾病控制率，根據臨床試驗結果Larotrectinib Sulfate 25mg及100mg的膠囊也於2021年7月上市。
本次內用液的開發主因是讓兒童和吞嚥困難患者更容易服用，是日本國內首款抗惡性腫瘤藥物的內用液，為了促進正確使用Bayer還將提供包括Larotrectinib Sulfate微量分注器及劑量檢查卡在內的設備包。
Bayer藥品在新聞稿中表示不論癌症類型或年齡，對有NTRK 基因融合的癌症患者提供新的個性化治療，並持續努力滿足其醫療需求。
資料來源：https://www.pharma.bayer.jp/sites/byl_bayer_co_jp/files/news2021-08-06.pdf
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