2022年10月10日，UPMC Hillman Cancer Center的C.E. Geyer Jr等人在醫學雜誌『Annals of Oncology』上發表了，BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者，使用Lynparza作為術後療法，在OlympiA第三期臨床試驗長期隨訪的有效性及安全性的結果。
OlympiA第三期臨床試驗是雙盲隨機試驗，將BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者（N＝1836人）分成Lynparza組及安慰劑組，主要評價項目為無侵襲性疾病存活期間，次要評價項目為遠處無復發生存期間、總生存期間、QOL及安全性等，賀爾蒙受體陽性患者將併用賀爾蒙療法。
在隨訪中位數3.5年的結果，次要評價項目總生存期間顯示出Lynparza組有明顯的改善，4年的總生存率分別為：Lynparza組89.8％／安慰劑組86.4％。
4年無侵襲性疾病存活率分別為：Lynparza組82.7％／安慰劑組75.4％，4年遠處無復發生存率分別為：Lynparza組86.5％／安慰劑組79.1％，次要群組分析也顯示出Lynparza組的總生存期間、無侵襲性疾病存活期間及遠處無復發生存期間有所改善。
根據OlympiA試驗長期隨訪的結果，C.E. Geyer Jr.等人表示：BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者，使用Lynparza作為術後療法與安慰劑組相比，總生存期間有明顯的改善。
