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(腎臟癌)Keytruda+Inlyta有效?

2023年6月2日~6日,Vanderbilt-Ingram Cancer Center的Brian I. Rini等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了,未曾接受過治療的腎細胞癌患者,使用Keytruda+Inlyta進行治療,在KEYNOTE-426第三期臨床試驗的有效性及安全性5年隨訪後的的結果。


KEYNOTE-426第三期臨床試驗,將未曾接受過治療的腎細胞癌患者(N=861人)按照1:1的比例隨機分成Keytruda(200mg)+Inlyta(每日兩次 5mg)組(三週為一個療程,N=432人)及Sutent組(每日一次,50mg),主要評價項目為無惡化生存期間、總生存期間。


本次試驗在隨訪中位數67.2個月時的結果,5年總生存率分別為:Keytruda+Inlyta組41.9%及Sutent組37.1%,5年無惡化生存率分別為:Keytruda+Inlyta組18.3%及Sutent組7.3%,治療反應持續時間中位數分別為:Keytruda+Inlyta組23.6個月及Sutent組15.3個月。


在安全性方面,治療終止率分別為:Keytruda+Inlyta組62.2%(N=237/381人)及Sutent組73.9%(N=300/406人),沒有觀察到新的副作用。


根據KEYNOTE-426試驗5年隨訪分析結果,Brian I. Rini等人表示:未曾接受過治療的腎細胞癌患者,使用Keytruda+Inlyta進行治療,與Sutent單劑療法相比,5年總生存期間及無惡化生存期間有所改善,支持並建議將其作為標準療法。


資料來源:https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219855







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