2019年6月19日、Eileen M. Boyle在醫學雜誌『British Journal of Haematology』發表了『經多次治療後復發、難治性多發性骨髓瘤患者使用抗CD38單株抗體藥兆科＋迪皮質醇，在IFM 2014-04第二期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
本次試驗是針對有萬科、瑞伏駭及鉑美特的治療經歷，復發、難治性多發性骨髓瘤患者進行的第二期臨床試驗，主要評價項目為客觀反應率、治療反應持續時間、無惡化生存期間及總生存期間等：
以28日為一個療程，同時併用兆科16mg/kg（在第一、二個療程，每週一次、第三到第六個療程，每兩週一次、第七個療程後，每月一次）＋迪皮質醇40mg（每週一次）。
本次試驗實施目的為，在其他的臨床試驗中，已確認了復發、難治性多發性骨髓瘤患者使用兆科單劑療法有29.2%的抗腫瘤效果。因此期望兆科＋迪皮質醇能幫助減緩病情惡化，於是開始本次試驗。
本次試驗中所登錄的64位患者背景如下：
年齡中位數
67歲（30-80歲）
M蛋白分類
IgA＝21％（N＝12人）
IgG＝66％（N＝38人）
骨髓瘤期數
第1期＝47％（N＝24人）
第2期＝30％（N＝15人）
第3期＝24％（N＝12人）
日常體能狀態
ECOG分數為0的有17％（N＝11人）
ECOG分數為1的有58％（N＝37人）
ECOG分數為2的有25％（N＝16人）
診斷出多發性骨髓瘤時間
中位數時間6.6年（0.82-22年）
中位數曾治療計劃次數6次（3-10次治療計畫）
本次試驗中可評價的57位患者裡，主要評價性目客觀反應率為33%，其中包含嚴格完全有效率1.75％（N＝1人）、極佳部分反應率7.02％（N＝4人）、部分有效25％（N＝14人）、最低反應率14％（N＝8人）、腫瘤範圍穩定33.3％（N＝19人）、腫瘤評估時惡化率19％（N＝11人）。
次要評價項目，中位數無惡化生存期間4.17個月。達成嚴格完全有效率、極佳部分反應率及部分有效的患者，中位數無惡化生存期間為6.6個月。達成最低反應率及腫瘤範圍穩定率的患者，中位數無惡化生存期間3.7個月。
中位數總生存期間16.7個月。達成部分有效的患者，中位數總生存期間23.7個月。達成最低反應率及腫瘤範圍穩定率的患者，中位數總生存期間為17.7個月。
在安全性方面，確認到最多的副作用為：血球低下、無力感、不良輸注反應。確認到最多的第三級副作用為：貧血33%、中性粒細胞減少症26％、血小板減少17％、高血壓5％。
根據IFM 2014-04試驗的結果，Eileen M. Boyle對此發表了以下結論：有治療經歷復發、頑固／多發性骨髓瘤患者同時併用兆科＋迪皮質醇的客觀反應率為33%，具有長期的對抗腫瘤效果。
