2022年8月12日，The University of Texas MD Anderson Cancer Center的Vivek Subbiah等人在醫學雜誌『nature medicine』上發表了RET融合基因變異陽、進展性實體癌患者，使用Pralsetinib單劑療法進行治療，在ARROW第1/2期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
ARROW第1/2期臨床試驗是向曾有複數治療經歷或不符合標準治療的RET融合基因變異陽性、進展性實體癌患者（N＝29人），使用Pralsetinib單劑療法，主要評價項目為客觀反應率。
可作為本次試驗的結果的患者有23人，客觀反應率為57％、完全有效為13％、部分有效為43％、治療反應持續時間中位數為11.7個月、無惡化生存期間中位數為7個月及總生存期間中位數為14個月，等級3以上的副作用為中性粒細胞減少症31％及貧血14%。
根據第1/2期臨床試驗的結果，Vivek Subbiah等人表示：RET融合基因變異陽、進展性實體癌患者使，使用Pralsetinib單劑療法進行治療，不僅有快速、強大且持久的抗腫瘤活性，在副作用的忍受性上也良好。
