2023年2月14日，Istituto Nazionale Tumori的Sandro Pignata等人在醫療雜誌『柳葉刀』上發表了，進展性、復發子宮內膜癌患者使用Carboplatin＋Paclitaxel±Avelumab作為第一線治療，在MITO END-3第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
本次第二期臨床試驗是隨機開放第二期臨床試驗，將進展性、復發子宮內膜癌患者（N＝125人）隨機分成Carboplatin＋Paclitaxel＋Avelumab組（三週為一個治療週期，進行6~8週後，以兩週為一個治療週期，使用Avelumab作為維持療法直到出現副作用為止）及Carboplatin＋Paclitaxel組（N＝62人），主要評價項目無惡化生存期間，次要評價項目總生存期間及安全性等。
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為Carboplatin＋Paclitaxel＋Avelumab組 9.6個月／Carboplatin＋Paclitaxel組9.9個月。
在安全性方面，嚴重的副作用分別為Carboplatin＋Paclitaxel＋Avelumab 24例／Carboplatin＋Paclitaxel組 7例，最常見的等級3~4的副作用中性粒細胞減少症的比例分別為Carboplatin＋Paclitaxel＋Avelumab31％／Carboplatin＋Paclitaxel組 43％。
根據MITO END-3第二期臨床試驗的結果，Sandro Pignata等人表示：進展性、復發子宮內膜癌患者使用Carboplatin＋Paclitaxel±Avelumab作為第一線治療，儘管需要考慮dMMR的狀態，但值得進一步測試。
