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(子宮內膜癌)Carboplatin+Paclitaxel±Avelumab有效?

2023年2月14日,Istituto Nazionale Tumori的Sandro Pignata等人在醫療雜誌『柳葉刀』上發表了,進展性、復發子宮內膜癌患者使用Carboplatin+Paclitaxel±Avelumab作為第一線治療,在MITO END-3第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


本次第二期臨床試驗是隨機開放第二期臨床試驗,將進展性、復發子宮內膜癌患者(N=125人)隨機分成Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab組(三週為一個治療週期,進行6~8週後,以兩週為一個治療週期,使用Avelumab作為維持療法直到出現副作用為止)及Carboplatin+Paclitaxel組(N=62人),主要評價項目無惡化生存期間,次要評價項目總生存期間及安全性等。


本次試驗的結果,主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab組 9.6個月/Carboplatin+Paclitaxel組9.9個月。


在安全性方面,嚴重的副作用分別為Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab 24例/Carboplatin+Paclitaxel組 7例,最常見的等級3~4的副作用中性粒細胞減少症的比例分別為Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab31%/Carboplatin+Paclitaxel組 43%。


根據MITO END-3第二期臨床試驗的結果,Sandro Pignata等人表示:進展性、復發子宮內膜癌患者使用Carboplatin+Paclitaxel±Avelumab作為第一線治療,儘管需要考慮dMMR的狀態,但值得進一步測試。




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