美國FDA於3月11日承認ROS-1陽性，進行（已轉移）非小細胞肺癌（NSCLC）的患者，可使用Xalkori (Crizotinib)加以治療。這也是ROS-1陽性NSCLC患者目前第一款被FDA所認可的治療藥品。
肺癌是美國癌種裡頭死亡率最高的，美國國立癌症研究所（NCI）在非小細胞肺癌患者，2015年，200被診斷出肺癌，推估有158,040人因肺癌死亡。ROS-1基因異常大概佔肺癌患者的1%。另外，Crizotinib在2011年開始，也被用在ALK基因變異的非小細胞肺癌治療。這款藥品的商品名為 Xalkori，是由Pifzer所製造的一種口服藥，用在ROS-1變異的患者身上，是針對ROS-1基因變異的腫瘤，抑制ROS-1蛋白質的作用，可以抑制非小細胞肺癌的增殖以及進行。此一藥品的臨床試驗結果，66%患者的腫瘤有完全或是部分的縮小，效果持續的平均值為18.3個月。
此一藥物的安全性評估，和當初2011年時，針對ALK陽性、移轉的非小細胞肺癌的1669例臨床實驗並無太大差異。
另外，常見的Xalkori副作用為，視覺障礙，噁心，腹瀉，嘔吐，身體腫脹，便秘，疲勞，食慾不振，上呼吸道感染，手腳無感覺等。也有可能引起危及性命的心跳異常、肺炎、兩眼視力喪失等嚴重副作用。
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