2021年10月1日，Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori的Laura D. Locati等人在醫學雜誌「Journal of Clinical Oncology」上發表了，雄性激素受體陽性的唾液腺癌患者，使用CYP17抑制劑Abiraterone＋Ｐrednisone＋促黃體釋放激素作為第二線治療，在第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。
本次第二期臨床試驗向雄性激素受體陽性的唾液腺癌患者（N＝24人），每日使用一次Abiraterone（1g）＋Ｐrednisone（10mg）＋促黃體釋放激素作為第二線治療，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為疾病控制率、安全性、無惡化生存期間、總生存期間等。
本次試驗患者的年齡中位數為65.8歲，主要評價項目客觀反應率為21%、部分有效5人，次要評價項目疾病控制率62.5%、治療反應持續時間為5.82個月、無惡化生存期間中位數為3.65個月、總生存期間中位數為22.47個月。
在安全性方面，副作用的發生率為92%（N=22），等級3的副作用發生率為25%（N=6），疲勞2人、面部潮紅1人及上心室心律不整1人。
根據第二期臨床試驗的結果，Laura D. Locati等人表示：雄性激素受體陽性的唾液腺癌患者，使用CYP17抑制劑Abiraterone＋Ｐrednisone＋促黃體釋放激素作為第二線治療，患者對副作用的忍受性沒有問題。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.00468
