2022年8月3日，The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University的Zhenwei Peng等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，進展性肝細胞癌患者使用lenvatinib＋動脈導管肝臟腫瘤化學栓塞術（TACE）作為第一線治療，在LAUNCH第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
本次第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機開放式試驗，將進展性肝細胞癌患者（N＝338人）分成lenvatinib＋動脈導管肝臟腫瘤化學栓塞術組（N＝170人）及lenvatinib單劑組（N＝168人），主要評價項目為總生存期間。
本次試驗在隨訪中位數17.0個月時的結果如下，主要評價項目總生存期間中位數分別為lenvatinib＋動脈導管肝臟腫瘤化學栓塞術組17.8個月／lenvatinib單劑組11.5個月，其他評價項目無惡化生存期間中位數分別為lenvatinib＋動脈導管肝臟腫瘤化學栓塞術組10.6個月／lenvatinib單劑組6.4個月，客觀反應率分別為54.1％／lenvatinib單劑組25.0％。
根據LAUNCH試驗的結果，Zhenwei Peng等人表示：進展性肝細胞癌患者使用lenvatinib＋動脈導管肝臟腫瘤化學栓塞術作為第一線治療，總生存期間有所改善有望能成為該類患者新的治療選擇。
