2019年7月24日、Douglas Adkins在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『 產生鉑金類抗癌藥或爾必得舒抗藥性的非HPV引起頭頸癌患者，使用CDK4/6抑制劑愛乳適＋抗EGFR抗體藥爾必得舒，在第二期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
本試驗是由多個設施共同對非HPV引起頭頸癌患者使用愛乳適＋爾必得舒（28天為一個療程，第1～21天，每日一次愛乳適125mg＋每週一次爾必得舒250mg/m2（僅第一週使用400mg/m2）），主要評價項目為客觀反應率的第二期臨床試驗。並將非HPV關聯頭頸癌患者分成鉑系抗癌藥抗藥性組（30人，群組1）、爾必得舒抗藥性組（32人，群組2）。
本次試驗的中位數隨訪期間分別為：群組1是5.4個月、群組2是5.5個月。實驗結果如下，主要評價項目客觀反應率分別為：群組1是39%／群組2是19%。
在安全性方面，大多數與愛乳適有關的等級3、4的副作用為中性粒細胞減少症34％（N=21/62人），且沒有患者因治療衍生的副作用而逝世。
根據第二期臨床試驗的結果，Douglas Adkins對此發表了以下結論：產生鉑金抗癌藥或爾必得舒抗藥性的非HPV引起頭頸癌患者，使用CDK4/6抑制劑愛乳適＋抗EGFR抗體藥爾必得舒，都有良好的抗腫瘤效果。
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