2021年6月22日，默克公司發表了KEYNOTE-826第三期臨床試驗使用抗PD-1抗體藥物吉舒達併用化學療法，作為治療抗性、復發性及轉移性子宮頸癌第一線治療的有效性及安全性評價，主要評價項目的總生存期間及無惡化生存期間達到所設定的基準。
KEYNOTE-862第三期臨床試驗是一項隨機三盲臨床試驗，將有治療抗性、復發性及轉移性子宮頸癌患者（N＝617人），分成以21天為一個治療週期，使用吉舒達200mg＋試驗負責醫師所選擇的化學療法組，以及安慰劑＋試驗負責醫師所選擇的化學療法組，主要評價項目為總生存期間及無惡化生存期間，次要評價項目為客觀反應率、治療反應持續時間及安全性等。
KEYNOTE-862試驗的中期分析結果顯示，與安慰劑+化療組相比，吉舒達+化療組的總生存期間和無惡化生存期間，不論是否有PD-L1表現都有明顯的改善，而安全性與以往用藥的安全性檔案一致。
資料來源：https://www.merck.com/news/merck-announces-phase-3-keynote-826-trial-met-dual-primary-endpoints-of-overall-survival-os-and-progression-free-survival-pfs-in-patients-with-persistent-recurrent-or-metastatic-cervical-cancer/
