(子宮頸癌)吉舒達併用化學療法作為第一線治療

2021年6月22日,默克公司發表了KEYNOTE-826第三期臨床試驗使用抗PD-1抗體藥物吉舒達併用化學療法,作為治療抗性、復發性及轉移性子宮頸癌第一線治療的有效性及安全性評價,主要評價項目的總生存期間及無惡化生存期間達到所設定的基準。


KEYNOTE-862第三期臨床試驗是一項隨機三盲臨床試驗,將有治療抗性、復發性及轉移性子宮頸癌患者(N=617人),分成以21天為一個治療週期,使用吉舒達200mg+試驗負責醫師所選擇的化學療法組,以及安慰劑+試驗負責醫師所選擇的化學療法組,主要評價項目為總生存期間及無惡化生存期間,次要評價項目為客觀反應率、治療反應持續時間及安全性等。


KEYNOTE-862試驗的中期分析結果顯示,與安慰劑+化療組相比,吉舒達+化療組的總生存期間和無惡化生存期間,不論是否有PD-L1表現都有明顯的改善,而安全性與以往用藥的安全性檔案一致。


資料來源:https://www.merck.com/news/merck-announces-phase-3-keynote-826-trial-met-dual-primary-endpoints-of-overall-survival-os-and-progression-free-survival-pfs-in-patients-with-persistent-recurrent-or-metastatic-cervical-cancer/



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