2019年5月31日～6月4日，在美國芝加哥所舉辦的臨床腫瘤學會ASCO2019上發表了賀爾蒙受體陽性HER2陰性停經前乳癌患者，在第一線治療使用擊癌利＋賀爾蒙療法，第三期臨床試驗的有效性、安全性檢證。
本次試驗由國際多項設施共同進行雙盲、安慰劑對照組試驗，針對59歲以下、賀爾蒙受體陽性HER2陰性停經前乳癌患者，在第一線治療時同時併用擊癌利＋泰莫西芬或非類固醇類芳香環酶抑制劑後，與安慰劑對照組進行比較檢證。主要評價項目為無進展生存期，次要評價項目為客觀緩解率、總生存期間。
結果顯示，同時併用擊癌利＋賀爾蒙療法組的無進展生存期為23.8個月，安慰劑對照組為13個月。治療42個月後，同時併用擊癌利＋賀爾蒙療法組的總生存率為70.2，安慰劑對照組則為46%。是首次證明了擊癌利＋賀爾蒙療法能改善患者的總生存期間。
