2023年4月16日，Roche製藥公司發表了一項以根治為主要目標進行外科手術或射頻消融術後，高復發風險的肝細胞癌患者使用Tecentriq＋Avastin，在IMbrave050第三期臨床試驗的有效性及安全性最新的研究數據。
IMbrave050第三期臨床試驗是將以根治為主要目標進行外科手術或射頻消融術後，高復發風險的肝細胞癌患者（N＝668人）分成Tecentriq（1200mg）＋Avastin（15mg/kg）組（三週一次，最長持續1年或17個治療週期）及追蹤觀察組，主要評價項目為無復發生存期間，次要評價項目為總生存期間及PD-L1陽性患者的無復發生存期間。
在隨訪中位數17.4個月時，主要評價項目無復發生存期間，Tecentriq＋Avastin組與追蹤觀察組相比，復發風險減少28%，次要評價項目總生存期間為未到達。
在安全性方面，Tecentriq＋Avastin的副作用與目前其他臨床試驗上的安全性檔案相同。
根據IMbrave050試驗的結果，Roche製藥公司的Chief Medical Officer兼Head of Global Product Development 的Levi Garraway表示：Tecentriq＋Avastin已經是無法切除的肝細胞癌的標準治療，該試驗目前顯示出能使其他肝細胞癌患者使用的可能，期待未來的完整數據。
資料來源：https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-04-16
