針對有使用過雷莎瓦的患者單Opdivo治療成效介紹
2018年1月18~20日在美國加州芝加哥所舉辦的消化臟器癌症講座（ASCO-GI2018）的專題講座中，對於有使用過雷莎瓦的肝細胞癌患者，給予OPDIVO，加以確認其有效性的第I/II階段臨床實驗CheckMate-040（NCT01658878）的結果，由University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center・Anthony B. El-Khoueiry醫師進行發表。
這一個CheckMate-040臨床實驗，針對有用過雷莎瓦的肝細胞癌患者（N=145）進行兩週一次的施打，劑量為3mg/kg，主要評價項目為客觀舒緩率ORR,疾病控制率DCR，和總生存期OS，去做為Opdivo抗腫瘤活性的檢測。
這個實驗的追蹤期間14.9個月時，ORR為14%，DCR為56%，SD為持續六個月以上的患者為27%，OS的中位數為15.6個月。
另外，Opdivo的臨床數據如下，抗腫瘤活性減少25%的患者有29人皆未到達OS的中位數，減少0-25%的30人當中，OS的中位數為17.7個月，0-25增加的57人當中，OS的中位數為11.7個月，25%以上增加的20人當中，OS的中位數為8.9個月。因而得知抗腫瘤活性的多寡，和OS是否延長有所關聯。
還有，SD和PD的患者N=124的OS為13.4個月，PD的56人中的11人（20%）患者有著更好的成效。
以上為CheckMate-040試驗的結果，Anthony B. El-Khoueiry醫師表示，接受過雷莎瓦但仍進行的肝細胞癌患者，對於單用OPDIVO，抗腫瘤活性的增加會延長OS，無關反應程度，皆獲得步錯的效果。
出處：
（照片來源中國時報）