2022年11月3日，Sarah Cannon Research Institute的Melissa L. Johnson等人在醫療雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，轉移性非小細胞肺癌患者使用抗PD-L1抗體藥Imfinzi＋抗CTLA-4抗體藥tremelimumab＋化學療法作為第一線治療，在POSEIDON第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
POSEIDON第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行，將轉移性非小細胞肺癌患者（N＝1013人）按照1：1：1的比例隨機分成Imfinzi＋tremelimumab＋化學療法組、Imfinzi＋化學療法組及化學療法組，主要評價項目為Imfinzi＋化學療法組的無惡化生存期間及總生存期間，次要評價項目為Imfinzi＋tremelimumab＋化學療法組的無惡化生存期間及總生存期間。
本次試驗的結果，主要評價項目Imfinzi＋化學療法組的無惡化生存期間中位數為5.5個月、總生存期間中位數為13.3個月，次要評價項目Imfinzi＋tremelimumab＋化學療法組的無惡化生存期間中位數為6.2個月、總生存期間中位數為14.0個月。
在安全性方面，等級3~4的副作用發生率分別為Imfinzi＋tremelimumab＋化學療法組51.8％、Imfinzi＋化學療法組44.6％及化學療法組44.4％，因副作用中止治療的發生率為Imfinzi＋tremelimumab＋化學療法組15.5％、Imfinzi＋化學療法組14.1％及化學療法組9.9％。
根據POSEIDON試驗的結果，Melissa L. Johnson等人表示：轉移性非小細胞肺癌患者使用抗PD-L1抗體藥Imfinzi＋抗CTLA-4抗體藥tremelimumab＋化學療法作為第一線治療與化學療法比無惡化生存期間及總生存期間有所改善，Imfinzi＋化學療法與化學療法相比，無惡化生存期間有所改善，Imfinzi可能成為轉移性非小細胞肺癌一線治療的新選擇。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00975
