2021年11月25日，National University Cancer Institute的R.A. Soo等人，在醫學雜誌『Annals of Oncology』上發表了，EGFR T790M變異陽性的進展性非小細胞肺癌患者，使用Osimertinib＋Avastin併用療法作為二次治療，在BOOSTER第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。
BOOSTER第二期臨床試驗是將EGFR T790M變異陽性的進展性非小細胞肺癌患者（N＝155人），隨機分成Osimertinib（每日一次Osimertinib 80mg＋每三週為一個療程，Avastin15mg/kg，N＝78人）組及Osimertinib單劑療法組（每日一次Osimertinib 80mg，N＝77人），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及副作用發生率。
本次試驗在隨訪中位數33.8個月時的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為Osimertinib組15.4個月／Osimertinib單劑療法組12.3個月，兩組並無明顯的差異。
次要評價項目總生存期間中位數分別為Osimertinib組24.0個月／Osimertinib單劑療法組24.3個月，Osimertinib組的逝世風險增加3%。
客觀反應率分別為Osimertinib組55％／Osimertinib單劑療法組55％，治療成功期間中位數分別為Osimertinib組8.2個月／Osimertinib單劑療法組10.8個月，Osimertinib組的治療成功期間中位數是顯示出縮短的，在安全性方面，等級3以上的副作用發生率分別為Osimertinib組47％／Osimertinib單劑療法組18％。
根據BOOSTER臨床試驗的結果，R.A. Soo等人表示：EGFR T790M變異陽性的進展性非小細胞肺癌患者，使用Osimertinib＋Avastin併用療法作為二次治療，與Osimertinib單劑療法的改善效果相同，但Osimertinib組更容易發生等級3以上的副作用。
資料來源：https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(21)04825-0/fulltext
