2022年1月24日、Université Paul Sabatier的Julien Mazieres等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』發表了，曾有治療經歷、HER2陽性非小細胞肺癌患者使用Trastuzumab＋Pertuzumab＋Docetaxel進行治療，在IFCT-1703 R2D2第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。
IFCT-1703 R2D2第二期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機試驗，三週為一個治療週期，向有鉑類製劑治療經歷的HER2陽性非小細胞肺癌患者（N＝45人）使用Trastuzumab 6mg/kg(首次用量8mg/kg)＋Pertuzumab 420mg(首次用量840mg)＋Docetaxel 75mg/m2進行治療，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為治療持續時間、無惡化生存期間及安全性等。
本次試驗中患者的年齡中位數為64.5歲（31-84歲）、吸菸比例35％、女性72％、生活指標分數評分2的有15％及腦轉移患者30％，本次研究結果如下。
主要評價項目客觀反應率為29％（N＝13人），疾病穩定率為58％（N＝26人），次要評價項目無惡化生存期間中位數為6.8個月，治療反應持續時間中位數為11個月。
在安全性方面，等級3~4的副作用發生率為64％，因副作用而中止治療的比率為0%，大多數的副作用為中性粒細胞減少33％、腹瀉13％及貧血9％。
根據IFCT-1703 R2D2試驗的結果，Julien Mazieres等人表示：曾有治療經歷、HER2陽性非小細胞肺癌患者使用Trastuzumab＋Pertuzumab＋Docetaxel進行治療，有良好的抗腫瘤效果，對副作用的忍受性也沒有問題，未來應該要考慮將該療法作為患者的治療選擇。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.21.01455
