2022年11月28日，Gilead Sciences製藥公司發表了，PD-L1陽性（TPS≧50％）、EGFR基因變異陰性及ALK基因變異陰性的轉移性非小細胞肺癌，使用抗TIGIT抗体藥domvanalimab＋抗PD-1抗体藥zimberelimab作為第一線治療，在ARC-7第二期臨床試驗的有效性及安全性的中期分析結果。
ARC-7試驗是由多個設施共同進行的隨機開放式第二期臨床試驗，將PD-L1陽性（TPS≧50％）、EGFR基因變異陰性及ALK基因變異陰性的轉移性非小細胞肺癌患者（N＝150人），以1：1：1的比例隨機分成zimberelimab單劑療法組、domvanalimab＋zimberelimab組及domvanalimab＋zimberelimab＋etrumadenant組，主要評價項目為客觀反應率、無惡化生存期間，次要評價項目為治療反應持續時間、疾病控制律、總生存期間及安全性。
在第13週時的隨訪所進行的初步分析結果為，domvanalimab＋zimberelimab組及domvanalimab＋zimberelimab＋etrumadenant組與zimberelimab單劑療法組相比，在客觀反應率、無惡化生存期間反映出臨床上的效果。
根據ARC-7 試驗的中期分析結果，Sarah Cannon Research Institute at Tennessee Oncology的Melissa L. Johnson表示：在本次試驗中確定了客觀反應率及無惡化生存期間的改善，也證實了TIGIT的抗腫瘤效果。
資料來源：https://www.businesswire.com/news/home/20221127005111/en/
