(肺癌)保疾伏+益伏+化學療法有效?

2020年5月29日~31日Martin ReckASCO2020線上會議發表了『轉移性非小細胞肺癌患者,在第一線治療使用抗PD-1抗體藥保疾伏+抗CTLA-4抗體藥益伏+化學療法CheckMate-9LA第3期臨床試驗中三年隨訪時間的有效性及安全性結果。』

CheckMate-9LA第3期臨床試驗是由多個設施共同進行的非盲檢驗,將轉移性非小細胞肺癌患者以1:1的比例隨機分成下列兩組,主要評價項目為總生存期間,次要評價項目為無惡化生存期間及客觀反應率:

1.保疾伏+益伏+化學療法組(三週為一個療程,保疾伏360mg+六週為一個療程的益伏1mg/kg+最多進行兩次療程的化學療法)。

2.化學療法組(最多進行四次療程)。

本次試驗在隨訪中位數8.1個月時期間分析的結果,主要評價項目總生存期間為保疾伏+益伏+化學療法組與化學療法組相比,總生存期間有所改善,隨訪中位數12.7個月時的結果,總生存期間中位數分別為:保疾伏+益伏+化學療法組15.6個月/化學療法組10.9個月,有所改善。


在安全性方面,保疾伏+益伏+化學療法組所產生的副作用,與現有的臨床試驗中所產生的副作用內容一致,在本次試驗中未發現其他新的副作用。


根據CheckMate-9LA試験的結果,Martin Reck對此發表了以下結論:移性非小細胞肺癌患者,在第一線治療使用抗PD-1抗體藥保疾伏+抗CTLA-4抗體藥益伏並追加化學療法,確認了總生存期間有所改善。


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資料來源:Nivolumab (NIVO) + ipilimumab (IPI) + 2 cycles of platinum-doublet chemotherapy (chemo) vs 4 cycles chemo as first-line (1L) treatment (tx) for stage IV/recurrent non-small cell lung cancer (NSCLC): CheckMate 9LA.(2020 ASCO VIRTUAL SCIENTIFIC PROGRAM,Abstract No:9501)

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