2022年8月9日，第一三共株式會社發表了EGFR基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者，使用Patritumab Deruxtecan作為第二次治療，已開始在HERTHENA-Lung02第三期臨床試驗對患者進行用藥。
肺癌是世界上第二常見的癌症，非小細胞肺癌佔肺癌的80-85%，其中約有30%為EGFR基因變異，隨著分子靶向藥物和免疫檢查點抑製劑的出現，EGFR酪氨酸激酶抑製劑已被確立為治療EGFR變異、進展性非小細胞肺癌的治療選擇，但是大多數接受EGFR 酪氨酸激酶抑製劑治療的患者最終會對 EGFR 酪氨酸激酶抑製劑產生耐藥性，因此需要新的治療選擇。
HERTHENA-Lung02第三期臨床試驗，將向接受過EGFR酪氨酸激酶抑製劑治療的EGFR基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者使用patritumab deruxtecan進行治療並評估其有效性及安全性，目前將在在日本、歐洲、北美、大洋洲等地區實施，預計招募560名患者。
有效性的主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、客觀反映率、臨床有效率、疾病控制率及治療反應持續時間。
第一三共株式會社在新聞稿中表示，將會加快該藥物的開發，以便為EGFR基因變異的轉移性非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇。
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