2022年6月6日，Cedars-Sinai Medical Center的Karen L. Reckamp等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，曾有免疫檢查點抑制劑治療經歷、進展性非小細胞肺癌患者，使用Ramucirumab＋Keytruda，在Lung-MAP S1800A第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
Lung-MAP S1800A第二期臨床試驗是將曾有免疫檢查點抑制劑治療經歷、進展性非小細胞肺癌患者（N＝136人），隨機分成Ramucirumab＋Keytruda組（N＝69人）、標準化療組（N＝67人），主要評價項目為總生存期間，次要評價項目為客觀反應率、治療反應持續時間。
本次試驗的結果，主要評價項目總生存期間中位數分別為：Ramucirumab＋Keytruda組14.5個月／標準化療組11.6個月，Ramucirumab＋Keytruda組的逝世風險減少31%，無惡化生存期間的逝世風險減少14%，客觀反應率分別為：Ramucirumab＋Keytruda組22％／標準化療組28％。
在安全性方面，等級3以上的副作用發生率分別為：Ramucirumab＋Keytruda組42％／標準化療組60％。
根據Lung-MAP S1800A試驗的結果，Karen L. Reckamp等人表示：曾有免疫檢查點抑制劑治療經歷、進展性非小細胞肺癌患者，使用Ramucirumab＋Keytruda療法與標準化療相比，總生存期間有所改善，安全性也與目前已知的檔案相同。
