2020年1月2日、Alexander Drilon在醫學雜誌『The Nature Medicine』上發表了『有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者,使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑截剋瘤,在臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次試驗是對有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者(N=69人),每日使用兩次截剋瘤250mg,評價項目有客觀反應率、治療反應持續時間、無惡化生存期間。
本次試驗患者的背景如下
年齡中位數
72歲(34‐91歲)
性別
男性42%
女性58%
人種
白人73%
亞洲人16%
黑人3%
其他9%
日常體能狀態
ECOG=0的有 28%、ECOG=1的有 71%、ECOG=2的有 1%。
病理組織種類
腺癌84%
肉瘤9%
扁平上皮癌4%
曾有治療經歷
不曾有治療經歷38%
有一次治療經歷42%
有兩次治療經歷以上20%
本次試驗的結果如下,客觀反應率32%、治療反應持續時間中位數9.1個月、無惡化生存期間中位數7.3個月。
總生存期間數據尚未完善,但是中位數為20.5個月,6個月的總生存率87%、12個月的總生存率為70%。
根據臨床試験的結果,Alexander Drilon對此發表了以下結論:有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者,使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑截剋瘤,客觀反應率有32%或許能滿足患者的醫療需求。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊,並非鼓吹參加臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考,並非用藥準則,請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
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