(淋巴瘤)Adcetris+CHP療法有效

2021年12月11日~13日,Memorial Sloan Kettering Cancer Service的Steven M. Horwitz等人,在第63屆美國血液學會上發表了,沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者,使用抗CD30抗體複合藥物Adcetris+CHP療法,在ECHELON-2第三期臨床試驗5年長期隨訪的有效性及安全性結果。


ECHELON-2第三期臨床試驗是一項隨機雙盲、安慰劑對照組試驗,將沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者隨機分成A+CHP組(Adcetris+CHP療法)、CHOP組,主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為總生存期間、完全緩解及安全性。

本次試驗的結果,依照所有患者所進行評估的主要評價項目5年無惡化生存率分別為A+CHP組51.4%/CHOP組43.0%,A+CHP逝世的風險明顯改善30%,另外未滿60歲的5年無惡化生存率分別為A+CHP組68.4%/CHOP組52.3%,60歲以上的5年無惡化生存率分別為A+CHP組34.4%/CHOP組31.1%。


依照所有患者所進行評估的主要評價項目5年總生存率分別為A+CHP組70.1%/CHOP組61.0%,A+CHP逝世的風險明顯改善28%,另外未滿60歲的5年5年總生存率分別為A+CHP組81.6%/CHOP組74.0%,60歲以上的5年無惡化生存率分別為A+CHP組56.1%/CHOP組44.1%。


根據ECHELON-2第三期臨床試驗5年長期隨訪的結果,Steven M. Horwitz表示:沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者,使用抗CD30抗體複合藥物adcetris+CHP療法,依照所有患者所進行的評估具有長期臨床受益性的可能。


資料來源:https://ash.confex.com/ash/2021/webprogram/Paper145124.html



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