2021年12月11日～13日，Memorial Sloan Kettering Cancer Service的Steven M. Horwitz等人，在第63屆美國血液學會上發表了，沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者，使用抗CD30抗體複合藥物Adcetris＋CHP療法，在ECHELON-2第三期臨床試驗5年長期隨訪的有效性及安全性結果。
ECHELON-2第三期臨床試驗是一項隨機雙盲、安慰劑對照組試驗，將沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者隨機分成A＋CHP組（Adcetris＋CHP療法）、CHOP組，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、完全緩解及安全性。
本次試驗的結果，依照所有患者所進行評估的主要評價項目5年無惡化生存率分別為A＋CHP組51.4％／CHOP組43.0%，A＋CHP逝世的風險明顯改善30%，另外未滿60歲的5年無惡化生存率分別為A＋CHP組68.4％／CHOP組52.3%，60歲以上的5年無惡化生存率分別為A＋CHP組34.4％／CHOP組31.1％。
依照所有患者所進行評估的主要評價項目5年總生存率分別為A＋CHP組70.1％／CHOP組61.0％，A＋CHP逝世的風險明顯改善28％，另外未滿60歲的5年5年總生存率分別為A＋CHP組81.6％／CHOP組74.0％，60歲以上的5年無惡化生存率分別為A＋CHP組56.1％／CHOP組44.1％。
根據ECHELON-2第三期臨床試驗5年長期隨訪的結果，Steven M. Horwitz表示：沒有治療經歷、有CD30反應的末梢性T細胞淋巴腫患者，使用抗CD30抗體複合藥物adcetris＋CHP療法，依照所有患者所進行的評估具有長期臨床受益性的可能。
資料來源：https://ash.confex.com/ash/2021/webprogram/Paper145124.html
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