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(攝護腺癌)Keytruda+Lynparza有效?

2023年6月8日,Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center的Emmanuel S. Antonarakis等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了,曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者,使用Keytruda+Lynparza進行治療,在KEYLYNK-010第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


KEYLYNK-010第三期臨床試驗是將,曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者,按照2:1的比例分成Keytruda+Lynparza組及賀爾蒙療法組,主要評價項目為影像診斷無惡化生存期間、總生存期間,次要評價項目為安全性客觀反應率。


本次試驗的結果,主要評價項目影像診斷無惡化生存期間中位數分別為:Keytruda+Lynparza組4.4個月及賀爾蒙療法組4.2個月,總生存期間中位數分別為:Keytruda+Lynparza組15.8個月及賀爾蒙療法組14.6個月


次要評價項目客觀反應率為:Keytruda+Lynparza組16.8%及賀爾蒙療法組5.9%,Keytruda+Lynparza組有改善的傾向,在安全性方面,等級3以上的副作用發生率分別為:Keytruda+Lynparza組34.6%及賀爾蒙療法組9.0%。


根據KEYLYNK-010 試驗的結果,Emmanuel S. Antonarakis等人表示:曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者,使用Keytruda+Lynparza進行治療,影像診斷無惡化生存期間、總生存期間沒有明顯的改善。


資料來源:https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.23.00233?query=featured_home



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