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(攝護腺癌)Rucaparib有效?

2023年2月16~18日,Mayo Clinic的Alan Haruo Bryce等人在美國加州舊金山舉辦的ASCO GU 2023上發表了,轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者使用rucaparib單劑療法,在TRITON3第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


TRITON3第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機開放性試驗,將轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者按照2:1的比例分成rucaparib組(600mg)及主治醫生選擇藥物組(Enzalutamide、Abiraterone及docetaxel),主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為總生存期間、客觀反應率、治療反應持續時間及護腺特異抗原進展指數。


本次試驗的結果,主要評價項目BRCA基因變異的無惡化生存期間中位數分別為:rucaparib組11.2個月/docetaxel 8.3個月、Enzalutamide及Abiraterone 4.5個月。總體患者的無惡化生存期間中位數分別為:rucaparib組10.2個月/docetaxel 8.3個月、Enzalutamide及Abiraterone 4.5個月。


次要評價項目BRCA基因變異的總生存期間中位數分別為:rucaparib組24.3個月/docetaxel 18.9個月、Enzalutamide及Abiraterone 22.1個月。總體患者的總生存期間中位數分別為:rucaparib組23.6個月/docetaxel 19.1個月、Enzalutamide及Abiraterone 22.1個月。


在安全性方面,最常見的副作用為無力症及疲勞,發生的比率分別為rucaparib組61.1%/docetaxel 67.6%、Enzalutamide及Abiraterone 57.6%,等級3以上的副作用分別是rucaparib組 貧血61.1%/docetaxel 中性粒細胞減少 14.1%、Enzalutamide及Abiraterone 高血壓10.2%。


根據TRITON3試驗的結果,Alan Haruo Bryce等人表示:轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者使用rucaparib單劑療法,與主治醫生選擇藥物組(Enzalutamide、Abiraterone及docetaxel)相比,無惡化生存期間有所改善,安全性檔案也與目前已知內容相同。


資料來源:https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/216883



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