2023年2月16~18日，Huntsman Cancer Institute的Neeraj Agarwal等人在美國加州舊金山舉辦的ASCO GU 2023上發表了，轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者，使用Talazoparib＋Enzalutamide作為第一線治療，在TALAPRO-2第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
TALAPRO-2第三期臨床試驗是隨機雙盲試驗，將轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者（N＝805人）隨機分成Talazoparib（每日一次，0.5mg）＋Enzalutamide（160mg）組（N＝402人）及安慰劑組（N＝403人），主要評價項目為影像無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及攝護腺特異抗原指數。
本次試驗的結果，主要評價項目影像無惡化生存期間中位數分別為Talazoparib＋Enzalutamide組：未到達／安慰劑組：21.9個月。HRR缺陷的患者使用Talazoparib＋Enzalutamide組比安慰劑組的影像進展及逝世風險減少54%，沒有HRR缺陷的患者使用Talazoparib＋Enzalutamide組比安慰劑組的影像進展及逝世風險減少30％，次要評價項目的資料尚未完善。
另一方面，等級3~4的副作用比率分別為Talazoparib＋Enzalutamide組：71.9％／安慰劑組：40.6％，兩組間觀察到等級3以上的副作用分別是Talazoparib＋Enzalutamide組：貧血、中性粒細胞減少症及血小板減少、安慰劑組：高血壓、貧血及疲勞。
根據TALAPRO-2試驗的結果，轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者，使用Talazoparib＋Enzalutamide作為第一線治療，不論是否有HRR缺陷在影像無惡化生存期間上皆有所改善。
