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(大腸癌)Enhertu有效?

2023年6月2日~6日,The University of Texas MD Anderson Cancer Center的Kanwal Pratap Singh Raghav等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了,HER2陽性、進展性大腸癌患者使用Enhertu進行治療,在DESTINY-CRC02第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


DESTINY-CRC02第二期臨床試驗,向HER2陽性、進展性大腸癌患者分別使用不同劑量的Enhertu進行治療,Enhertu 5.4mg/kg組(N=82人)、6.4mg/kg組(N=40人),主要評價項目為客觀反應率,次要評價項目治療反應持續時間、無惡化生存期間、總生存期間及安全性。


本次試驗在隨訪中位數8.9個月時,主要評價項目客觀反應率分別為:5.4mg/kg組37.8%/6.4mg/kg組 27.5%。次要評價項目治療反應持續時間中位數分別為:5.4mg/kg組5.5個月/6.4mg/kg組 5.5個月、無惡化生存期間中位數分別為:5.4mg/kg組5.8個月/6.4mg/kg組 5.5個月。


在安全性方面,等級3以上的副作用發生率分別為:5.4mg/kg組49.4%(N=41/83人)/6.4mg/kg組 59.0%(N=23/39人),重大副作用發生率分別為:5.4mg/kg組24.1%(N=20/83人)/6.4mg/kg組 30.8%(N=12/39人),藥物性間質性肺炎發生率分別為:5.4mg/kg組8.4%(N=7/83人)/6.4mg/kg組 12.8%(N=5/39人),該類肺炎大多分類為1級或2級的副作用。


根據DESTINY-CRC02試驗的結果,Kanwal Pratap Singh Raghav等人表示:HER2陽性、進展性大腸癌患者,使用Enhertu進行治療,從風險與效益上來看,5.4mg/kg為最佳劑量。


資料來源:https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/218394



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