2023年6月2日～6日，The University of Texas MD Anderson Cancer Center的Kanwal Pratap Singh Raghav等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了，HER2陽性、進展性大腸癌患者使用Enhertu進行治療，在DESTINY-CRC02第二期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
DESTINY-CRC02第二期臨床試驗，向HER2陽性、進展性大腸癌患者分別使用不同劑量的Enhertu進行治療，Enhertu 5.4mg/kg組（N=82人）、6.4mg/kg組（N=40人），主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目治療反應持續時間、無惡化生存期間、總生存期間及安全性。
本次試驗在隨訪中位數8.9個月時，主要評價項目客觀反應率分別為：5.4mg/kg組37.8％／6.4mg/kg組 27.5％。次要評價項目治療反應持續時間中位數分別為：5.4mg/kg組5.5個月／6.4mg/kg組 5.5個月、無惡化生存期間中位數分別為：5.4mg/kg組5.8個月／6.4mg/kg組 5.5個月。
在安全性方面，等級3以上的副作用發生率分別為：5.4mg/kg組49.4％（N=41/83人）／6.4mg/kg組 59.0％（N=23/39人），重大副作用發生率分別為：5.4mg/kg組24.1％（N=20/83人）／6.4mg/kg組 30.8％（N=12/39人），藥物性間質性肺炎發生率分別為：5.4mg/kg組8.4％（N=7/83人）／6.4mg/kg組 12.8％（N=5/39人），該類肺炎大多分類為1級或2級的副作用。
根據DESTINY-CRC02試驗的結果，Kanwal Pratap Singh Raghav等人表示：HER2陽性、進展性大腸癌患者，使用Enhertu進行治療，從風險與效益上來看，5.4mg/kg為最佳劑量。
資料來源：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/218394
