2022年6月6日，University of Pisa的Daniele Rossini等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者使用panitumumab＋mFOLFOXIRI作為第一線治療，在TRIPLETE第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
TRIPLETE第三期臨床試驗是將RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者（N=435人）按照1：1的比例隨機分成panitumumab＋mFOLFOXIRI組（N＝218人）及panitumumab＋mFOLFOX組（N＝217人），兩組分別在進行12個療程後使用fluorouracil＋leucovorin＋panitumumab繼續治療，主要評價項目為客觀反應率。
本次試驗的結果，主要評價項目客觀反應率的勝算比為0.87。
另外，早期腫瘤縮小率分別為：panitumumab＋mFOLFOXIRI組58％／panitumumab＋mFOLFOX組57％，最大腫瘤縮小率分別為：panitumumab＋mFOLFOXIRI組47％／panitumumab＋mFOLFOX組48％，R0切除率分別為：panitumumab＋mFOLFOXIRI組29％／panitumumab＋mFOLFOX組25％，無惡化生存期間中位數分別為：panitumumab＋mFOLFOXIRI組12.7個月／panitumumab＋mFOLFOX組12.3個月。
根據TRIPLETE試驗的結果，Daniele Rossini等人表示：RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者使用panitumumab＋mFOLFOXIRI作為第一線治療，與panitumumab＋mFOLFOX相比在臨床上並沒有任何顯著的益處。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00839
