(大腸癌)panitumumab+mFOLFOXIRI有效?

2022年6月6日,University of Pisa的Daniele Rossini等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了,RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者使用panitumumab+mFOLFOXIRI作為第一線治療,在TRIPLETE第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


TRIPLETE第三期臨床試驗是將RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者(N=435人)按照1:1的比例隨機分成panitumumab+mFOLFOXIRI組(N=218人)及panitumumab+mFOLFOX組(N=217人),兩組分別在進行12個療程後使用fluorouracil+leucovorin+panitumumab繼續治療,主要評價項目為客觀反應率。


本次試驗的結果,主要評價項目客觀反應率的勝算比為0.87。


另外,早期腫瘤縮小率分別為:panitumumab+mFOLFOXIRI組58%/panitumumab+mFOLFOX組57%,最大腫瘤縮小率分別為:panitumumab+mFOLFOXIRI組47%/panitumumab+mFOLFOX組48%,R0切除率分別為:panitumumab+mFOLFOXIRI組29%/panitumumab+mFOLFOX組25%,無惡化生存期間中位數分別為:panitumumab+mFOLFOXIRI組12.7個月/panitumumab+mFOLFOX組12.3個月。


根據TRIPLETE試驗的結果,Daniele Rossini等人表示:RAS/BRAF基因野生型、轉移性大腸癌患者使用panitumumab+mFOLFOXIRI作為第一線治療,與panitumumab+mFOLFOX相比在臨床上並沒有任何顯著的益處。


資料來源:https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00839



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