(卵巢癌)rucaparib有效?

2022年6月4日,Piper Cancer Care Network的Bradley J. Monk等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了,手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者使用rucaparib作為維持療法,在ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45(NCT03522246)第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。


ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行,將手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者(N=538人)按照4:1隨機分成rucaparib組(每日兩次,600mg,N=427人)及安慰劑組(N=111人),主要評價項目為無惡化生存期間。


本次試驗的結果,HRD患者(rucaparib組185人,安慰劑組49人)的無惡化生存期間中位數分別為:rucaparib組28.7個月/安慰劑組11.3個月,非HRD患者的無惡化生存期間中位數分別為:rucaparib組12.1個月/安慰劑組9.1個月,所有患者的無惡化生存期間中位數分別為:rucaparib組20.2個月/安慰劑組9.2個月。


在安全性方面,在大多數患者中確認到的等級3以上的副作用有貧血:rucaparib組28.7%/安慰劑組0%、中性粒細胞減少症:rucaparib組14.6%/安慰劑組0.9%。


根據ATHENA-MONO / GOG-3020 / ENGOT-ov45試驗的結果,Bradley J. Monk等人表示:手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者使用rucaparib作為維持療法,不論是否為HRD類型的患者皆有良好的抗腫瘤效果。


資料來源:https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.01003




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