2022年6月4日，Piper Cancer Care Network的Bradley J. Monk等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者使用rucaparib作為維持療法，在ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45（NCT03522246）第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行，將手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者（N＝538人）按照4：1隨機分成rucaparib組（每日兩次，600mg，N＝427人）及安慰劑組（N＝111人），主要評價項目為無惡化生存期間。
本次試驗的結果，HRD患者（rucaparib組185人，安慰劑組49人）的無惡化生存期間中位數分別為：rucaparib組28.7個月／安慰劑組11.3個月，非HRD患者的無惡化生存期間中位數分別為：rucaparib組12.1個月／安慰劑組9.1個月，所有患者的無惡化生存期間中位數分別為：rucaparib組20.2個月／安慰劑組9.2個月。
在安全性方面，在大多數患者中確認到的等級3以上的副作用有貧血：rucaparib組28.7％／安慰劑組0％、中性粒細胞減少症：rucaparib組14.6％／安慰劑組0.9％。
根據ATHENA-MONO / GOG-3020 / ENGOT-ov45試驗的結果，Bradley J. Monk等人表示：手術切除後對鉑類抗癌藥物敏感的III/IV卵巢癌患者使用rucaparib作為維持療法，不論是否為HRD類型的患者皆有良好的抗腫瘤效果。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.01003
Comments