2022年8月30日，美國AMGEN公司在新聞稿中宣布，KRAS G12C基因變異陽性、局部進展/不可切除的非小細胞肺癌患者，使用LUMAKRAS單劑療法，在CodeBreaK200第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
CodeBreaK200第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行的隨機化試驗，將KRAS G12C基因變異陽性、局部進展/不可切除的非小細胞肺癌患者（N＝345人），分成LUMAKRAS組（三週為一個治療週期，每日一次）及docetaxel組（三週為一個治療週期），主要評價項目無惡化生存期間，次要評價項目總生存期間、客觀反應率。
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間兩組相比之下，LUMAKRAS組比docetaxel組更有明顯的改善並達到預設目標。
根據CodeBreaK200試驗的結果，David M. Reese表示：目前正在對CodeBreaK200試驗進行全面的解析，將會在未來的學術會議上公布。
