2022年9月19日，Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical Center的Alexander Drilon等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，RET融合基因非小細胞肺癌患者使用Retevmo在第1/2期LIBRETTO-001試驗的有效性及安全性的結果。
第1/2LIBRETTO-001臨床試驗是單臂開放式試驗，向RET融合基因非小細胞肺癌患者（N＝316人）使用Retevmo進行治療，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為治療持續時間、無惡化生存期間、總生存期間及安全性等，本次試驗中所登錄的患者中有69人未接受過治療，接受白金類藥劑後出現抗藥性的患者有247人。
本次試驗的結果，未接受過治療的患者使用Retevmo的主要評價項目客觀反應率為84％、完全有效6％，次要評價項目治療持續時間中位數為20.2個月、無惡化生存期間中位數為22.0個月。
接受白金類藥劑後出現抗藥性的患者使用Retevmo的主要評價項目客觀反應率為61％、完全有效7％，次要評價項目治療持續時間中位數為28.6個月、無惡化生存期間中位數為24.9個月。
有中樞神經系統轉移的患者（N＝26人）的顱內客觀反應率為85%，完全有效為27%。
在安全性方面，副作用與目前已知的安全性檔案內容相同，本次試驗中沒有發現新的副作用。
根據LIBRETTO-001試驗的結果，Alexander Drilon等人表示：不論是否有治療經歷的RET融合基因非小細胞肺癌患者使用Retevmo都有良好的抗腫瘤效果，對於顱內轉移的患者也有良好的抗腫瘤效果。
