2022年4月11日，National Cancer Center的Ning Li等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，曾有兩次治療經歷以上，鉑類抗癌藥敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑Fuzuloparib作為維持療法，在FZOCUS-2第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。
FZOCUS-2第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的雙盲對照試驗，將曾有兩次治療經歷以上，鉑類抗癌藥敏感的復發卵巢癌患者（N＝252人），以2：1的比例隨機分組成Fuzuloparib組（每日兩次150mg，N＝167人）及安慰劑組（N＝85人），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為BRCA1/2基因變異患者的無惡化生存期間。
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數顯示出Fuzuloparib組與安慰劑組相比有所改善。次要評價項目BRCA1/2基因變異患者的無惡化生存期間顯示出Fuzuloparib組與安慰劑組相比有所改善，另外，在BRCA1/2基因野生患者的無惡化生存期間顯示出Fuzuloparib組與安慰劑組相比有所改善。
在安全性方面，Fuzuloparib組所確認到的等級3以上的副作用為貧血25.1%、血小板減少16.8%及中性粒細胞減少12.6%，一名患者（0.6%）因副作用而中止治療。
根據FZOCUS-2試驗的結果，Ning Li等人表示：曾有兩次治療經歷以上，鉑類抗癌藥敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑Fuzuloparib作為維持療法，不論是否為BRCA1/2變異患者，無惡化生存期間皆有所改善，副作用也在可掌控的範圍。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.21.01511
