2020年5月29日～31日、Mansoor Raza Mirza在ASCO2020線上會議發表了『對鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑Niraparib＋抗VEGF抗體藥癌思停，在NSGO-AVANOVA2/ENGOT-OV24第1／2期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次NSGO-AVANOVA2/ENGOT-OV24第1／2期臨床試驗將鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者（N=97人），以1：1的比例隨機分成下列兩組，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為疾病控制率。
1.Niraparib組（每日使用一次Niraparib 300mg＋三週為一個療程癌思停 15mg/kg，N=49人）。
2.Niraparib單劑療法組（每日使用一次Niraparib 300mg，N=48人）。
本次試驗的結果，主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為：Niraparib組12.5個月／Niraparib單劑療法組5.5個月，有明顯的改善，在安全性方面等級3~4的副作用發生率分別有高血壓（Niraparib組22.9％／Niraparib單劑療法組0％），中性粒細胞減少症（Niraparib組8.3％／Niraparib單劑療法組2.0％），兩組在生活品質指標上並無明顯差異。
根據NSGO-AVANOVA2/ENGOT-OV24臨床試驗的結果，Mansoor Raza Mirza對此發表了以下結論：對鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者，使用Niraparib＋癌思停，無惡化生存期間有明顯的改善，雖然總生存期間並沒有明顯的差異但是有改善的趨勢。
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