2020年5月29日～31日、Andres Poveda在ASCO2020線上會議發表了『gBRCA基因變異陽性、鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑令癌莎單劑療法作為維持療法，在SOLO2第3期臨床試驗的有效性及安全性最終分析結果。』
本次SOLO2臨床試驗，將gBRCA基因變異陽性、鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者隨機分成下列兩組，主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間：
1.令癌莎組（每日兩次，令癌莎300mg，N＝196人） 。
2.安慰劑組（N=99人）。
本此試驗在隨訪中位數65個月時的結果如下，總生存期間中位數分別為：令癌莎組51.7個月／安慰劑組38.8個月，在安全性方面與以往其他的臨床試驗中所確認到的副作用一致，本次試驗並未確認到有其他的副作用。
根據SOLO2試驗的結果，Andres Poveda對此發表了以下結論：gBRCA基因變異陽性、鉑類製劑敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑令癌莎單劑量療法作為維持療法，長期下來總生存期間有所改善，與安慰劑組相比，至少延長了一年以上。
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