2020年1月14日、Philip A Philip在醫學雜誌『The Lancet Gastroenterology & Hepatology』上發表了『無法進行切除的局部性胰臟癌患者，使用亞伯杉＋健擇，在LAPACT第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
LAPACT第二期臨床試驗是由多個設施共同進行的開放式臨床試驗，對無法進行切除的局部性胰臟癌患者（N=106人），以28天為一個療程進行前導性治療，在第1、8、15天使用亞伯杉125mg/m2＋健擇1000mg/m2，只要沒有病期進展或是沒有發現到不可預期的副作用，則交由主治醫師判斷繼續治療（亞伯杉＋健擇，化學發射線療法、手術）。主要評價項目為治療失敗時間，次要評價項目為疾病控制率、無惡化生存期間、總生存期間。
本次試驗接受前導性治療的患者107人中有44人（41％），因為副作用而中止治療，無法進入繼續治療的階段。完成前導性治療的患者62人中有47人（44％）繼續接受治療，治療方式分別為：亞伯杉＋健擇12人、化學發射線療法18人、手術17人。
本次試驗的結果，主要評價項目治療失敗時間中位數為9.0個月。次要評價項目無惡化生存期間中位數為10.9個月，總生存期間中位數為18.8個月，疾病控制率為77.6％，客觀反應率為33.6％。
在安全性方面，從大多數的患者身上所確認到的等級3以上的副作用為：中性粒細胞減少症33％、貧血11％、疲勞10％。較為嚴重的副作用為：肺炎5％、發熱5％、發熱性中性粒細胞減少症3％。
根據LAPACT臨床試験的結果，Philip A Philip對此發表了以下結論：無法進行切除的局部性胰臟癌患者，使用亞伯杉＋健擇，有良好的抗腫瘤效果。副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致，並無其他新的副作用發生。
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