(胰臟癌)亞伯杉+健擇有效?

2020年1月14日、Philip A Philip在醫學雜誌『The Lancet Gastroenterology & Hepatology』上發表了『無法進行切除的局部性胰臟癌患者,使用亞伯杉+健擇,在LAPACT第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。』


LAPACT第二期臨床試驗是由多個設施共同進行的開放式臨床試驗,對無法進行切除的局部性胰臟癌患者(N=106人),以28天為一個療程進行前導性治療,在第1、8、15天使用亞伯杉125mg/m2+健擇1000mg/m2,只要沒有病期進展或是沒有發現到不可預期的副作用,則交由主治醫師判斷繼續治療(亞伯杉+健擇,化學發射線療法、手術)。主要評價項目為治療失敗時間,次要評價項目為疾病控制率、無惡化生存期間、總生存期間。


本次試驗接受前導性治療的患者107人中有44人(41%),因為副作用而中止治療,無法進入繼續治療的階段。完成前導性治療的患者62人中有47人(44%)繼續接受治療,治療方式分別為:亞伯杉+健擇12人、化學發射線療法18人、手術17人。


本次試驗的結果,主要評價項目治療失敗時間中位數為9.0個月。次要評價項目無惡化生存期間中位數為10.9個月,總生存期間中位數為18.8個月,疾病控制率為77.6%,客觀反應率為33.6%。


在安全性方面,從大多數的患者身上所確認到的等級3以上的副作用為:中性粒細胞減少症33%、貧血11%、疲勞10%。較為嚴重的副作用為:肺炎5%、發熱5%、發熱性中性粒細胞減少症3%。


根據LAPACT臨床試験的結果,Philip A Philip對此發表了以下結論:無法進行切除的局部性胰臟癌患者,使用亞伯杉+健擇,有良好的抗腫瘤效果。副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致,並無其他新的副作用發生。

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資料來源:Nab-paclitaxel plus gemcitabine in patients with locally advanced pancreatic cancer (LAPACT): a multicentre, open-label phase 2 study(Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020 Jan 14. DOI:https://doi.org/10.1016/S2468-1253(19)30327-9)


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